2-Brom-palmitinsaeure-phenylester | 10589-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-Brom-palmitinsaeure-phenylester
• 英文别名: 2-Bromohexadecanoic acid phenylester；phenyl 2-bromohexadecanoate
• CAS: 10589-09-0
• 化学式: C₂₂H₃₅BrO₂
• 分子量: 411.423
• InChiKey: XSEORMYSMJIZPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴十六烷酸 、 2,4,6-三氯苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 ice 、 尿素 、 碳酸氢钠 、 水 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 、 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-Brom-palmitinsaeure-phenylester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions

  摘要：

  含有每个分子至少5个唾液酸残基的多糖被用于增加活性成分的循环时间，例如通过减少免疫原性和/或增加药物在体内的稳定性。药物活性化合物可以是与多糖共价结合的外源性蛋白质。或者，活性化合物可以与药物输送系统（DDS）相关联，例如大分子DDS或颗粒DDS，例如脂质体。多糖通常是细菌多糖，例如糖脂或其衍生物，例如B型或E型多糖，大肠杆菌K1，脑膜炎球菌，液体嗜麦芽球菌或气动杆菌，或大肠杆菌K92菌株的K92。

  公开号：

  US05846951A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Lipoxen Limited

  公开号：EP0587639B1

  公开（公告）日：2001-08-16
• US5846951A
  申请人：——

  公开号：US5846951A

  公开（公告）日：1998-12-08
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：THE SCHOOL OF PHARMACY

  公开号：WO1992022331A1

  公开（公告）日：1992-12-23

  (EN) Polysaccharides comprising at least 5 sialic acid residues per molecule and used to increase the circulation time, decrease the immunogenicity and/or increase the stability $i(in vivo) of pharmaceutically active compounds. The pharmaceutically active compound may be a foreign protein which is covalently bound to the polysaccharide. Alternatively the active compound may be associated with a drug delivery system (DDS), for instance a macro-molecular DDS or a particulate DDS, such as liposomes. The polysaccharide is usually a bacterial polysaccharide, e.g. a glycolipid or a derivative thereof, for instance polysaccharide B or E. Coli K1, N. meningitidis, Moraxella liquifaciens or Pasteurella aeroginosis, or K92 of E. Coli K92 strain.(FR) Polysaccharides comprenant au moins 5 résidus d'acide sialique par molécule et utilisés pour augmenter le temps de circulation dans le sang, pour diminuer l'immunogénicité et/ou accroître la stabilité $i(in vivo) de composés pharmaceutiquement actifs. Le composé pharmaceutiquement actif peut être une protéine étrangère liée de manière covalente au polysaccharide. Alternativement, ledit composé actif peut être associé à un système d'administration de médicament (DDS), par exemple un DDS macro-moléculaire ou un DDS particulaire, tel que des liposomes. Ledit saccharide est généralement un polysaccharide bactérien, tel qu'un glycolipide ou un de ses dérivés, par exemple du polysaccharide B produit par E. Coli K1, N. meningitidis, Moraxella liquifaciens ou Pasteurella aeroginosis, ou du polysaccharide de K92 produit par la souche E. Coli K92.