2-[Bis [(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-(dimethylamino)-benzoic acid ethyl ester | 194155-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[Bis [(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-(dimethylamino)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-(dimethylamino)benzoate
• CAS: 194155-29-8
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₆
• 分子量: 408.495
• InChiKey: WOBGIQKYENYPJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Bis [(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-(dimethylamino)-benzoic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 乙基2-氨基-4-(二甲基氨基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  2-substituted-4H-3, 1-benzoxazin-4-ones and benzthiazin-4-ones as

  摘要：

  这项发明涉及某些2-取代-3,1-苯并噁嗪-4-酮和苯并噻嗪酮作为补体Clr蛋白酶抑制剂和抗炎药物，包含它们的药物组合物，使用它们的方法以及它们的制备方法。

  公开号：

  US05652237A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-2-[bis[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl]-amino]-benzoic acid ethyl ester 在 钯 聚合甲醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[Bis [(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-(dimethylamino)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-substituted-4H-3, 1-benzoxazin-4-ones and benzthiazin-4-ones as

  摘要：

  这项发明涉及某些2-取代-3,1-苯并噁嗪-4-酮和苯并噻嗪酮作为补体Clr蛋白酶抑制剂和抗炎药物，包含它们的药物组合物，使用它们的方法以及它们的制备方法。

  公开号：

  US05652237A1

文献信息

• US5652237A
  申请人：——

  公开号：US5652237A

  公开（公告）日：1997-07-29
• 2-substituted-4H-3, 1-benzoxazin-4-ones and benzthiazin-4-ones as
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05652237A1

  公开（公告）日：1997-07-29

  This invention concerns certain 2-substituted-3,1-benzoxazin-4-ones and benzthiazinones as complement Clr protease inhibitors and antiinflammatory agents, pharmaceutical compositions containing them, methods of using them, and processes for their preparation.

  这项发明涉及某些2-取代-3,1-苯并噁嗪-4-酮和苯并噻嗪酮作为补体Clr蛋白酶抑制剂和抗炎药物，包含它们的药物组合物，使用它们的方法以及它们的制备方法。