9-(2-Ethyloximino-3-nonyl)-2-(2-n-propoxyphenyl)-purin-6-one | 180420-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(2-Ethyloximino-3-nonyl)-2-(2-n-propoxyphenyl)-purin-6-one
• 英文别名: 9-(2-Ethoxyimino-3-Nonyl)-2-(2-N-Propoxyphenyl)Purin-6-One；9-(2-ethoxyiminononan-3-yl)-2-(2-propoxyphenyl)-1H-purin-6-one
• CAS: 180420-07-9
• 化学式: C₂₅H₃₅N₅O₃
• 分子量: 453.585
• InChiKey: URCIKOPRQHHCQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(2-oxo-3-nonyl)-2-(2-n-propoxyphenyl)-purin-6-one 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 9-(2-Ethyloximino-3-nonyl)-2-(2-n-propoxyphenyl)-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by

  摘要：

  一种通过将肿瘤细胞暴露于9-取代的2-(2-烷氧基苯基)嘌呤-6-酮化合物来抑制肿瘤细胞及相关疾病的方法。

  公开号：

  US06124303A1

文献信息

• 9-substituted 2-(2-n-alkoxyphenyl)-purin-6-ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05866571A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  9-Substituted 2-(2-n-alkoxyphenyl)purin-6-ones are prepared by cyclizing correspondingly substituted imidazoles and derivatizing the purines thus obtained. The 9-substituted .sup.2 -(2-n-alkoxyphenyl)purin-6-ones can be employed as active compounds in medicaments, in particular in medicarnents for treatment of inflammations, thromboembolic diseases and cardiovascular diseases.

  9-取代的2-(2-n-烷氧基苯基)嘌呤-6-酮是通过环化相应的取代咪唑并衍生出所得的嘌呤制备的。这些9-取代的2-(2-n-烷氧基苯基)嘌呤-6-酮可以作为活性化合物应用于药物中，特别是用于治疗炎症、血栓栓塞性疾病和心血管疾病的药物中。