tert-butyl methyl[(3R)-pyrrolidinyl]carbamate | 208245-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl methyl[(3R)-pyrrolidinyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl methyl(pyrrolidin-1-yl)carbamate；1,1-Dimethylethyl N-methyl-N-1-pyrrolidinylcarbamate；tert-butyl N-methyl-N-pyrrolidin-1-ylcarbamate
• CAS: 208245-83-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: RQJUQLAVWRKKRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以50%的产率得到tert-butyl methyl[(3R)-pyrrolidinyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl acetate hydrochloride 以 tert-butyl methyl[(3R)-pyrrolidinyl]carbamate 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-methylpyrrolidin-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1

文献信息

• Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones
  申请人：Armour R. Duncan

  公开号：US20080085884A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides for MCHR1 antagonist compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which are useful in treating diseases or conditions wherein antagonism of the MCHR1 receptor is beneficial.

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。
• 1,3-Disubstituted and 1,3,3-trisubstituted pyrrolidines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20020035103A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

  公式I1的化合物在治疗由组织胺-3受体配体防止或改善的疾病或病况中非常有用。还公开了组织胺-3受体配体组合物和拮抗或激动组织胺-3受体的方法。
• 1,3-disubstituted and 1,3,3-trisubstituted pyrrolidines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20020137931A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

  公式I1的化合物在治疗由组胺-3受体配体防止或改善的疾病或症状中很有用。还披露了组胺-3受体配体组合物和拮抗或激动组胺-3受体的方法。
• Sulfonamide compound
  申请人：Yamada Rintaro

  公开号：US20070179127A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  A compound represented by the formula (1) [A represents a nitrogen-containing saturated ring; m represents an integer of 0 to 2; n represents an integer of 1 to 4; G 1 represents hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group, an alkoxy group, or amino group; G 2 represents a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, and the like; G 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, and the like; G 4 represents hydroxyl group, or —N(R 1 )(R 2 ) (R 1 and R 2 represent hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or a saturated heterocyclic group); G 5 is a substituent on a ring-constituting carbon atom of A, and represents hydrogen atom, fluorine atom, or an alkyl group] or a salt thereof, or a derivative thereof that is a prodrug, which potently inhibits phosphorylation of the myosin regulatory light chain.

  化合物的中文翻译：由化学式（1）表示的化合物[A代表含氮饱和环；m代表0到2的整数；n代表1到4的整数；G1代表氢原子、氯原子、羟基、烷氧基或氨基；G2代表卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基等；G3代表氢原子、卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基等；G4代表羟基，或—N（R1）（R2）（R1和R2代表氢原子、烷基、芳基烷基、烯基、炔基或饱和杂环基）；G5是A环构成碳原子上的取代基，代表氢原子、氟原子或烷基]或其盐，或是对应的前药衍生物，能有效抑制肌球蛋白调节轻链的磷酸化。
• [EN] 1,3-DISUBSTITUTED AND 1,3,3-TRISUBSTITUTED PYRROLIDINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] PYRROLIDINES 1,3-DISUBSTITUEES ET 1,3,3-TRISUBSTITUEES UTILISEES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DE L'HISTAMINE-3 ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002006223A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Compounds of formula (I) are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

  I式化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或症状。还公开了组胺-3受体配体组合物以及拮抗或激动组胺-3受体的方法。