p-Chlorα-methylcinnamamidoxim | 24654-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Chlorα-methylcinnamamidoxim
• 英文别名: beta-Methyl-p-chlorocinnamamidoxime；3-(4-chlorophenyl)-N'-hydroxybut-2-enimidamide
• CAS: 24654-24-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O
• 分子量: 210.663
• InChiKey: RWWXFLJUAATOIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlorα-methylcinnamamidoxim 、 ethyl orthoformate 在 trifluoroborane diethyl ether ethyl orthoformate 、 氯仿 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 silica gel 、 苯 作用下， 反应 0.75h， 以gave 3-(β-methyl-p-chlorostyryl)-1,2,4-oxadiazole, 2.90 g的产率得到3-(beta-Methyl-p-chlorostyryl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole and oxadiazoline derivatives

  摘要：

  描述了新的化合物，其化学式为##STR1## 其中E是从以下基团中选取的：##STR2## 其中R"是从氨基，乙烯基，丙烯基，乙炔基，C.sub.1 -C.sub.5烷基，C.sub.1 -C.sub.5烷氧基或C.sub.1 -C.sub.5烷基硫基或被至少一个卤素原子取代的C.sub.1 -C.sub.5烷基；或氢；其中R.sup.1和R.sup.2各自选自氢，卤素，甲基和乙基；R'是选自取代苯基（当R"不是氢时），苯基，噻吩基和取代苯基和噻吩基（当R"是氢时）的基团。这些化合物对控制寄生虫有用。其中某些化合物具有抗微生物特性。

  公开号：

  US04012377A1