tert-Butyl (2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)carbamate | 227751-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-Butyl (2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 227751-78-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.36
• InChiKey: MPYXAMQUOHDCBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)carbamate 、 盐酸 在 氩 、 乙腈 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.67h， 以to give 10-7 as a yellow solid的产率得到2-(5,6,7,8-Tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体αvβ3、αvβ5和/或αvβ6的拮抗剂，用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症、抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、伤口愈合、病毒性疾病、肿瘤生长和转移。

  公开号：

  US06784190B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (2-(1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)carbamate 、 氢气 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 10-6 as a yellow oil的产率得到tert-Butyl (2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及化合物及其衍生物，其合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体αvβ3、αvβ5和/或αvβ6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，伤口愈合，病毒性疾病，肿瘤生长和转移。

  公开号：

  US20020010176A1

文献信息

• Integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020010176A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3, &agr;v&bgr;5, and/or &agr;v&bgr;6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, tumor growth, and metastasis.

  本发明涉及化合物及其衍生物，其合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体αvβ3、αvβ5和/或αvβ6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，伤口愈合，病毒性疾病，肿瘤生长和转移。