1-[(2'-{2-Thienylsulfonylaminosulfonyl}biphenyl-4-yl)methyl]-2-n-butyl-4-methylthioimidazole-5-carboxylic acid | 144629-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2'-{2-Thienylsulfonylaminosulfonyl}biphenyl-4-yl)methyl]-2-n-butyl-4-methylthioimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Butyl-5-methylsulfanyl-3-[[4-[2-(thiophen-2-ylsulfonylsulfamoyl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 144629-33-4
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₆S₄
• 分子量: 605.781
• InChiKey: LRHHLWNCAKPJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-[(2'-{2-thienylsulfonylaminosulfonyl}biphenyl-4-yl)methyl]-2-n-butyl-4-methylthioimidazole-5-carboxylate 生成 1-[(2'-{2-Thienylsulfonylaminosulfonyl}biphenyl-4-yl)methyl]-2-n-butyl-4-methylthioimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives, process for their preparation and their use

  摘要：

  Azole衍生物，其制备方法及其用途Azole衍生物的公式(I)##STR1##其中A，L，O，R.sup.1，X，Y，Z和q具有给定的含义，描述了它们的制备方法，药物制剂以及化合物的用途。公式I的Azole衍生物，其中符号例如具有以下含义：R.sup.1是(C.sub.2-C.sub.10)-烷基，Z是氮，X和Y彼此独立为CR.sup.2，L是--CH.sub.2--，q为零或1，A是一个联苯基团，例如被R.sup.15取代，R.sup.2是卤素或氢，R.sup.15是SO.sub.2--NH--CO--OR.sup.6，R.sup.6是苯基，是高活性的血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05482957A1

文献信息

• US5482957A
  申请人：——

  公开号：US5482957A

  公开（公告）日：1996-01-09