(S)-7-Hydroxy-chroman-2-carboxylic acid ethyl ester | 124439-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-7-Hydroxy-chroman-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate
• CAS: 124439-32-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: KPXZTRUTSLXORO-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-Hydroxy-chroman-2-carboxylic acid ethyl ester 在 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2S)-7-((2-chlorobenzyl)oxy)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)chromane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本公开涉及色满烷化合物、表现出HDAC抑制作用的色满烷化合物及其制药组合物。其他实施例包括使用色满烷化合物的方法。例如，本公开包括抑制细胞中组蛋白乙酰化的方法，包括将该细胞与本公开中的色满烷化合物接触。其他实施例包括治疗需要抑制组蛋白乙酰化的患者的可治疗疾病的方法，包括给予本公开中的色满烷化合物。

  公开号：

  WO2022120048A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3,4-二氢-7-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (S)-7-Hydroxy-chroman-2-carboxylic acid ethyl ester 、 3,4-二氢-7-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of 2-substituted esters catalyzed by a lipase ex. Pseudomonas fluorescens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a007

文献信息

• US5037747A
  申请人：——

  公开号：US5037747A

  公开（公告）日：1991-08-06