2-[(3, 4-dichlorophenyl)methyl]-4-oxo-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester | 190964-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[(3, 4-dichlorophenyl)methyl]-4-oxo-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (+/-)-ethyl 2-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-4-oxo-1-piperidinecarboxylate；ethyl 2-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 190964-93-3
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 330.211
• InChiKey: JCONWSBXZKPSRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3, 4-dichlorophenyl)methyl]-4-oxo-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 在 5 % platinum on carbon 噻吩 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 titanium, tetrakis (2-propanolato) 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 C₃₄H₄₀Cl₂F₆N₄O₃
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-PIPERIDIN-4-YL-4-PYRROLIDIN-3-YL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES 1-PIPERIDIN-4-YL-4-PYRROLIDIN-3-YL-PIPERAZINE SUBSTITUEE, UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE

  摘要：

  公开号：

  WO2004056799A3
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-ethyl 6-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1-pyridinecarboxylate 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20.2 g (34.8%)的产率得到2-[(3, 4-dichlorophenyl)methyl]-4-oxo-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1- (1,2-disubstituted piperidinyl) -4-substituted piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，药用可接受的加合盐及其立体异构体形式，作为P物质拮抗剂；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06197772B1
• 作为试剂：
  描述：

  (+/-)-ethyl 6-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1-pyridinecarboxylate 、 L-Selectride 、 水 在 氮 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 2-[(3, 4-dichlorophenyl)methyl]-4-oxo-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以yielding 20.2 g (34.8%) of (±)-ethyl 2-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-4-oxo-1-piperidinecarboxylate (intermediate 10)的产率得到2-[(3, 4-dichlorophenyl)methyl]-4-oxo-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Formulations For Opioid-Based Treatments Of Pain Comprising 1-(1,2-Disubstituted Piperidinyl)-4-Substituted Piperazine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型的阿片类止痛和/或止痛药物治疗的配方，包括阿片类镇痛剂和1-(1,2-二取代哌啶基)-4-取代哌嗪衍生物，具有神经激肽拮抗活性，特别是NK1拮抗活性。所述配方的用途是制造用于预防和/或治疗呕吐、疼痛和/或痛觉的药物，特别是在急性和慢性疼痛治疗中，更特别是在炎症、术后、急诊室、突破性、神经病理性和癌症疼痛治疗中；以及使用NK1受体拮抗剂制造用于预防和/或治疗阿片类止痛药物治疗中的呼吸抑制和耐受性的药物。本发明的制药配方包括一般式(I)的NK1拮抗剂、其药学上可接受的酸或碱盐、其立体化学异构体形式、其N-氧化物形式和其前药，其中所有取代基均如权利要求1所定义。本发明的制药组合物大大减少了与阿片类镇痛剂相关的许多不良副作用，特别是呼吸抑制和耐受性，从而增加了在疼痛治疗中阿片类药物的总耐受性。

  公开号：

  US20080070924A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[5.5]-UNDECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZA-SPIRO-[5.5]-UNDECANE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005097795A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  This invention concerns substituted diaza-spiro-[5.5]-undecane derivatives having neurokinin antagonistic activity, in particular NK1 antagonistic activity, a combined NK1/NK2 antagonistic activity, a combined NK1/NK3 antagonistic activity and a combined NK1/NK2/NK3 antagonistic activity, their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine, in particular for the treatment and/or prophylaxis of schizophrenia, emesis, anxiety and depression, irritable bowel syndrome (IBS), circadian rhythm disturbances, pre-eclampsia, nociception, pain, in particular visceral and neuropathic pain, pancreatitis, neurogenic inflammation, asthma, COPD and micturition disorders such as urinary incontinence. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) (I) and comprises also the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the N-oxide form thereof and prodrugs thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.

  本发明涉及替代的二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物，具有神经激肽拮抗活性，特别是NK1拮抗活性、NK1/NK2联合拮抗活性、NK1/NK3联合拮抗活性和NK1/NK2/NK3联合拮抗活性，它们的制备、包含它们的组合物和它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、妊娠高血压、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经病性疼痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、COPD和排尿障碍，如尿失禁。根据本发明的化合物可以用一般式（I）（I）表示，并且还包括其药用可接受的酸盐或碱盐加合物、立体化异构体形式、N-氧化物形式和前药形式，其中所有取代基的定义如权利要求1中所定义。
• (Benzimidazolyl- and imidazopyridinyl) containing 1-(1,2-disubstituted
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06110939A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  This invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein n is 0, 1 or 2; m is 1 or 2, provided that if m is 2, then n is 1; X is a covalent bond or a bivalent radical of formula --O--, --S--, --NR.sup.3 --; .dbd.Q is .dbd.O or .dbd.NR.sup.3 ; R.sup.1 is Ar.sup.1, Ar.sup.1 C.sub.1-6 alkyl or di(Ar.sup.1)C.sub.1-6 alkyl wherein the C.sub.1-6 alkyl group is optionally substituted; R.sup.2 is Ar.sup.2, Ar.sup.2 C.sub.1-6 alkyl, Het or HetC.sub.1-6 alkyl; L is a benzimidazole or imidazopyridine derivative of formula (A) or (B) Ar.sup.1 is optionally substituted phenyl Ar.sup.2 is naphtalenyl or optionally substituted phenyl; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocycle; as substance P antagonists; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加合盐和立体化学异构体形式，其中n为0、1或2；m为1或2，但如果m为2，则n为1；X为共价键或公式--O--、--S--、--NR^3 --的二价基团；.dbd.Q为.dbd.O或.dbd.NR^3；R^1为Ar^1、Ar^1 C_1-6烷基或二(Ar^1)C_1-6烷基，其中C_1-6烷基基团可选择性地取代；R^2为Ar^2、Ar^2 C_1-6烷基、Het或HetC_1-6烷基；L为公式(A)或(B)的苯并咪唑或咪唑吡啶衍生物；Ar^1为可选择性取代的苯基；Ar^2为萘基或可选择性取代的苯基；Het为可选择性取代的单环或双环杂环；作为P物质拮抗剂；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4-substituted piperazine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06521621B1

  公开（公告）日：2003-02-18

  This invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereoisomeric forms thereof, wherein n is 0, 1 or 2; m is 1 or 2, provided that if m is 2, then n is 1; p is 1 or 2; ═Q is ═O or ═NR3; X is a covalent bond or a bivalent radical of formula —O—, —S—, —NR3—; R1 is Ar1, Ar1C1-6alkyl or di(Ar1)C1-6alkyl, wherein each C1-6alkyl group is optionally substituted with hydroxy, C1-4alkyloxy, oxo or a ketalized oxo substituent; R2 is Ar2, Ar2C1-6alkyl, Het1 or Het1C1-6alkyl; R3 is hydrogen or C1-6alkyl; L is hydrogen; Ar3; C1-6alkyl; C1-6alkyl substituted with 1 or 2 substituents selected from hydroxy, C1-6alkyloxy, Ar3, Ar3C1-6alkyloxy and Het2; C3-6alkenyl; Ar3C3-6alkenyl; di(Ar3)C3-6alkenyl or a radical of formula (a-1), (a-2), (a-3), (a-4) or (a-5); Ar1, Ar2 and Ar3 are each phenyl or substituted phenyl; Het1 and Het2 are each monocyclic or a bicyclic heterocycles; as substance-P antagonists; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物、药学上可接受的加成盐和其立体异构体形式，其中n为0、1或2；m为1或2，但如果m为2，则n为1；p为1或2；═Q为═O或═NR3；X为共价键或式为—O—、—S—、—NR3—的双价基团；R1为Ar1、Ar1C1-6烷基或二(Ar1)C1-6烷基，其中每个C1-6烷基基团可选地取代为羟基、C1-4烷氧基、氧代或缩醛基取代基；R2为Ar2、Ar2C1-6烷基、Het1或Het1C1-6烷基；R3为氢或C1-6烷基；L为氢；Ar3；C1-6烷基；C1-6烷基取代1或2个选自羟基、C1-6烷氧基、Ar3、Ar3C1-6烷氧基和Het2的取代基；C3-6烯基；Ar3C3-6烯基；二(Ar3)C3-6烯基或式为(a-1)、(a-2)、(a-3)、(a-4)或(a-5)的基团；Ar1、Ar2和Ar3分别为苯基或取代苯基；Het1和Het2分别为单环或双环杂环；作为物质P拮抗剂；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• USRE037886E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED 1-PIPERIDIN-4-YL-4-PYRROLIDIN-3-YL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1581518A2

  公开（公告）日：2005-10-05