3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-amine | 873092-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 873092-24-1
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• 分子量: 212.089
• InChiKey: MJRCYLHKDBOJSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(4-bromophenyl)prop-2-enyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  芳烯 二鎓盐与N，N-二保护的烯丙胺的Heck反应。肉桂胺和吲哚的合成†

  摘要：

  提出了新的钯催化的四氟硼酸芳族重氮鎓与N，N-二保护的烯丙胺的反应。四氟硼酸芳族重氮鎓与N，N-（Boc）2烯丙胺的反应可轻松实现肉桂胺的制备，而使用2-炔基-N-（烯丙基）三氟乙酰胺和2-碘-N-（烯丙基）三氟乙酰苯胺 该反应为将吲哚环连接到苯胺片段上提供了有用的工具。

  DOI：

  10.1039/c0ob01052a

文献信息

• TETRAHYDROCARBAZOLE DERIVATIVES AS 5-HT1-LIKE AGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0674622A1

  公开（公告）日：1995-10-04
• US5612331A
  申请人：——

  公开号：US5612331A

  公开（公告）日：1997-03-18
• [EN] TETRAHYDROCARBAZOLE DERIVATIVES AS 5-HT1-LIKE AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROCARBAZOLE UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEURS APPARENTES AU 5-HT1
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1994014773A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 represents halogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, hydroxy, NO2, -NR4R5, R4R5NCO(CH2)m-, R4R5NSO2(CH2)m-, R6CONH(CH2)-m or R7SO2NH(CH2)m-; R4 and R5 each independently hydrogen or C1-4alkyl or NR4?R5 represents a 5- to 7-membered heterocyclic ring; R6 represents hydrogen or C1-4alkyl; R7 represents C1-4alkyl; m is zero, 1 or 2; n is zero or 1 to 5; R2 and R3 each independently represent hydrogen, C1-6alkyl or benzyl or -NR2R3 represents a pyrrolidino, piperidino or hexahydroazepino ring; and A represents a bond, a C1-5alkylene chain or a C3-5alkenyle chain wherein the double bond is not adjacent the nitrogen atom; and salts thereof have affinity for the 5-HT1-like receptor and are useful e.g. in the treatment of migraine.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle R1 représente halogène, alkyle C1-4, alcoxy C1-4, hydroxy, NO2, -NR4R5, R4R5NCO(CH2)m-, R4R5NSO2(CH2)m-, R6CONH(CH2)-m ou R7SO2NH(CH2)m-; R4 et R5 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4 ou NR4R5 représente un hétérocycle à 5-7 éléments; R6 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R7 représente alkyle C1-4; m correspond à 0, 1 ou 2; n à zéro ou à un entier de 1 à 5; R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C1-6 ou benzyle ou -NR2R3 représente un cycle pyrrolidino, pipéridino ou hexahydroazépino; et A représente une liaison, une chaîne alkylène C1-5 ou une chaîne alkylène C3-5 dans laquelle la double liaison n'est pas adjacente à l'atome d'azote. Ces composés et leurs sels présentent une affinité pour le récepteur apparenté au 5-HT1 et sont utiles dans le traitement de la migraine.