(3R,4R)-4-(3-diazo-3-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-oxo)propyl-3-dimethylamino-2-azetidinone | 113897-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4R)-4-(3-diazo-3-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-oxo)propyl-3-dimethylamino-2-azetidinone
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-diazo-4-[(2R,3R)-3-(dimethylamino)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate
• CAS: 113897-81-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₆
• 分子量: 375.341
• InChiKey: GXHFNOQLFUPAOB-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dirhodium tetraacetate 、 (3R,4R)-4-(3-diazo-3-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-oxo)propyl-3-dimethylamino-2-azetidinone 在 sodium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 以97%的产率得到p-nitrobenzyl (2R,5R,6R)-6-dimethylamino-3,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-(disubstituted amino)carbapenam compounds

  摘要：

  公式表示的化合物为##STR1##其中R.sub.1代表较低的烷基或较低的卤代烷基；R.sub.2代表较低的烷基、较低的卤代烷基、芳基烷基或具有公式--COOR.sub.4或--SO.sub.2R.sub.5的基团，其中R.sub.4代表烷基或取代或未取代的芳基烷基，R.sub.5代表烷基或取代或未取代的芳基；而R.sub.3代表氢原子或可轻松分离的羧基保护基团。该化合物在生产6-(二取代氨基)卡巴胺系抗生素方面有用。

  公开号：

  US04812563A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 (3R,4R)-3-dimethylamino-4-(3-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-oxopropyl)-2-azetidinone 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIKA, TAKEO;CHIDA, NORITAKA;WATANABE, AZUMA;FUKAGAWA, YASUO;ISHIKURA, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-(Disubstituted amino) carbapenam compounds
  申请人：Sanraku Incorporated

  公开号：EP0237027B1

  公开（公告）日：1992-06-10
• US4812563A
  申请人：——

  公开号：US4812563A

  公开（公告）日：1989-03-14
• US4996314A
  申请人：——

  公开号：US4996314A

  公开（公告）日：1991-02-26