Dimethyl 4,4''-diphenyl-2,2':6',2''-terpyridine-6,6''-dicarboxylate | 129077-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 4,4''-diphenyl-2,2':6',2''-terpyridine-6,6''-dicarboxylate
• 英文别名: Methyl 6-[6-(6-methoxycarbonyl-4-phenylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]-4-phenylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 129077-68-5
• 化学式: C₃₁H₂₃N₃O₄
• 分子量: 501.541
• InChiKey: GQUBTDSFJLEPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 4,4''-diphenyl-2,2':6',2''-terpyridine-6,6''-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6,6'-Bir(bromomethyl)-4,4''-diphenyl-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  2,2'：6'，2''-联吡啶衍生物的发光Euro（III）和Ter（III）螯合物的开发用于蛋白质标记

  摘要：

  报告了20种不同螯合物的合成和发光性能，这些螯合物由2,2'：6'，2''-三联吡啶作为能量吸收和供电基团，Eu III和Tb III作为发射离子，亚甲基三乙酸（乙酸）作为稳定的形成螯合物的部分，以及异硫氰酸根合或（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）氨基作为与生物分子偶联的活化部分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760323
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Diammonium 4,4''-diphenyl-2,2':6',2''-terpyridine-6,6''-dicarboxylate 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以61%的产率得到Dimethyl 4,4''-diphenyl-2,2':6',2''-terpyridine-6,6''-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,2'：6'，2''-联吡啶衍生物的发光Euro（III）和Ter（III）螯合物的开发用于蛋白质标记

  摘要：

  报告了20种不同螯合物的合成和发光性能，这些螯合物由2,2'：6'，2''-三联吡啶作为能量吸收和供电基团，Eu III和Tb III作为发射离子，亚甲基三乙酸（乙酸）作为稳定的形成螯合物的部分，以及异硫氰酸根合或（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）氨基作为与生物分子偶联的活化部分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760323

文献信息

• TERPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0403593A1

  公开（公告）日：1990-12-27
• US5202423A
  申请人：——

  公开号：US5202423A

  公开（公告）日：1993-04-13
• US5324825A
  申请人：——

  公开号：US5324825A

  公开（公告）日：1994-06-28
• [EN] TERPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：WALLAC OY

  公开号：WO1990000550A1

  公开（公告）日：1990-01-25

  (EN) The invention pertains to terpyridine compounds having structure (I). These compounds form fluorescent lanthanide chelates with the appropriate metal ions. The fluorescent metal chelates are useful as probes in time-resolved fluorescence spectroscopy.(FR) Composés de la terpyridine ayant la structure (I). Ces composés forment des chélates de lanthanide fluorescents avec les ions métalliques appropriés. Les chélates métalliques fluorescents sont utilisés comme sondes en spectroscopie de fluorescence avec résolution temporelle.