(Tetrahydro-pyran-2-yl)-acetaldehyde | 86266-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (Tetrahydro-pyran-2-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-(oxan-2-yl)acetaldehyde
• CAS: 86266-57-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.17
• InChiKey: GILZHONTPSTKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Tetrahydro-pyran-2-yl)-acetaldehyde 、 硼氢化钠 在 氮 、 Brine 、 盐酸 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as a clear oil (465 mg)的产率得到2-(四氢-2H-吡喃-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATORS

  摘要：

  化合物的式子(I)：其中R1是C1-8烷基氨基，C1-8烷氧基，C3-7环烷基C1-6烷基氨基，C3-7环烷基C1-6烷氧基，C1-3烷氧基C2-3烷氧基或Hetb-C1-3烷氧基；Hetb是含有一个氧原子的5-或6-成员饱和脂肪族杂环；R2是—(CH2)n-Het；n是一个值为1到4的整数；Het是含有一个氧杂原子的5-或6-成员饱和脂肪族杂环，该杂环可能被一个或两个C1-4烷基基团取代，以及其盐和溶剂化物，是人类干扰素的诱导剂，可用于治疗各种疾病，特别是感染性疾病、癌症、过敏性疾病和其他炎症状况，例如过敏性鼻炎和哮喘，并作为疫苗佐剂。

  公开号：

  US20100120799A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(四氢-2H-吡喃-2-基)乙醇 、 在 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford (tetrahydro-pyran-2-yl)-acetaldehyde (38 g) as a colorless oil的产率得到(Tetrahydro-pyran-2-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  本文提供的化合物公式(I)以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组成物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。

  公开号：

  US20110144105A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIZATION REACTIONS AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ANALOGS OF HALICHONDRIN B<br/>[FR] RÉACTIONS DE MACROCYCLISATION ET INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA SYNTHÈSE D'ANALOGUES DE L'HALICHONDRINE B
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015066729A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The invention provides methods for the synthesis of eribulin or a pharmaceutically acceptable salt thereof (e.g., eribulin mesylate) through a macrocyclization strategy. The macrocyclization strategy of the present invention involves subjecting a non-macrocyclic intermediate to a carbon-carbon bond-forming reaction (e.g., an olefination reaction (e.g., Horner-Wadsworth-Emmons olefination), Dieckmann reaction, catalytic Ring-Closing Olefin Metathesis, or Nozaki-Hiyama-Kishi reaction) to afford a macrocyclic intermediate. The invention also provides compounds useful as intermediates in the synthesis of eribulin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and methods for preparing the same.

  该发明提供了一种通过大环化策略合成厄立宾或其药用可接受盐（例如，厄立宾甲磺酸盐）的方法。本发明的大环化策略涉及将非大环中间体经过碳-碳键形成反应（例如，烯化反应（例如，Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应）、迪克曼反应、催化环闭合烯烃交换反应，或Nozaki-Hiyama-Kishi反应）以获得大环中间体。该发明还提供了在合成厄立宾或其药用可接受盐时作为中间体有用的化合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] PRINS REACTION AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF HALICHONDRIN MACROLIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] RÉACTION DE PRINS ET D'INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA SYNTHÈSE DE MACROLIDES D'HALICHONDRINE ET DE SES ANALOGUES
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2018006031A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The invention provides methods for the synthesis of a halichondrin macrolides or analogs thereof through a cyclization reaction strategy. The strategy of the present invention involves subjecting an intermediate to Prins reaction conditions to afford a macrolide. The invention also provides compounds useful as intermediates in the synthesis of a halichondrin macrolides or analogs thereof and methods for preparing the same.

  本发明提供了一种通过环化反应策略合成半萜类大环内酯或其类似物的方法。本发明的策略包括将中间体置于普林斯反应条件下以得到大环内酯。本发明还提供了在合成半萜类大环内酯或其类似物的过程中有用的中间体化合物以及制备它们的方法。
• [EN] MACROCYCLIZATION REACTIONS AND INTERMEDIATES AND OTHER FRAGMENTS USEFUL IN THE SYNTHESIS OF HALICHONDRIN MACROLIDES<br/>[FR] RÉACTIONS DE MACROCYCLISATION ET INTERMÉDIAIRES ET AUTRES FRAGMENTS UTILES DANS LA SYNTHÈSE DE MACROLIDES HALICHONDRINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016179607A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The invention provides methods for the synthesis of a halichondrin macrolides through a macrocyclization strategy. The macrocyclization strategy of the present invention involves subjecting a non-macrocyclic intermediate to a carbon-carbon bond-forming reaction (e.g., an olefination reaction (e.g., Horner-Wadsworth-Emmons olefination), catalytic Ring-Closing Olefin Metathesis, or Nozaki-Hiyama-Kishi reaction) to afford a macrocyclic macrolide. The invention also provides compounds useful as intermediates in the synthesis of a halichondrin macrolides and methods for preparing the same.

  本发明提供了一种通过大环化策略合成半乳霉素大环内酯的方法。本发明的大环化策略包括将非大环中间体经过碳-碳键形成反应（例如烯化反应（例如Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应）、催化环内烯烃交换反应或Nozaki-Hiyama-Kishi反应）处理，以得到大环内酯。本发明还提供了在合成半乳霉素大环内酯的过程中有用的中间体化合物和制备方法。
• COMPOUNDS
  申请人：Lazarides Linos

  公开号：US20110269781A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention includes novel compounds useful in the treatment of various disorders in particular infectious diseases, cancer, and allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, and as vaccine adjuvants.

  本发明涵盖了新型化合物，可用于治疗各种疾病，特别是感染性疾病、癌症、过敏性疾病和其他炎症病症，例如过敏性鼻炎和哮喘，并可用作疫苗佐剂。
• Compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07977344B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The present invention includes novel compounds useful in the treatment of various disorders in particular infectious diseases, cancer, and allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, and as vaccine adjuvants.

  本发明包括新型化合物，可用于治疗各种疾病，特别是感染性疾病、癌症、过敏性疾病和其他炎症状况，例如过敏性鼻炎和哮喘，并作为疫苗佐剂。