(6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethyl chloride | 161606-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethyl chloride
• 英文别名: 4-(2-chloroethyl)-7-(trifluoromethyl)-1H-quinoxaline-2,3-dione
• CAS: 161606-03-7
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃N₂O₂
• 分子量: 292.645
• InChiKey: OJURVLUJMPKTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethyl chloride 、 咪唑 在 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以54 mg (17% of theory) of 2-[(6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethylimidazole of melting point>250° C. is obtained的产率得到(6 Trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalinedione derivatives, their production and use in pharmaceutical

  摘要：

  该申请涉及R.sup.1、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8的含义，以及它们在制药剂中的生产和使用。

  公开号：

  US05955461A1
• 作为产物：
  描述：

  (6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethyl alcohol 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 (6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalinedione derivatives, their production and use in pharmaceutical

  摘要：

  公式I的化合物描述如下##STR1##其中R.sup.1、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8的含义如申请中所述，以及它们在制药剂中的生产和使用。

  公开号：

  US05750525A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 (6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethyl alcohol 、 氯化亚砜 在 甲苯 、 (6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethyl chloride 作用下， 反应 4.0h， 生成 (6 trifluoromethylquinoxaline-2,3-dion-1-yl)ethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalinedione derivatives, their production and use in pharmaceutical

  摘要：

  公式I的化合物被描述为 ##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8具有申请中提到的含义，以及它们在制药剂中的生产和使用。

  公开号：

  US05750525A1

文献信息

• US5750525A
  申请人：——

  公开号：US5750525A

  公开（公告）日：1998-05-12
• US5955461A
  申请人：——

  公开号：US5955461A

  公开（公告）日：1999-09-21