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(1-methylazetidin-2-yl)methanol | 1629600-48-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-methylazetidin-2-yl)methanol
英文别名
——
(1-methylazetidin-2-yl)methanol化学式
CAS
1629600-48-1
化学式
C5H11NO
mdl
——
分子量
101.148
InChiKey
ODRFPWJCWBQAJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(7-(6-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-chloro-2-fluoroquinazolin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 、 (1-methylazetidin-2-yl)methanol 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以72%的产率得到tert-butyl 4-[7-[6-[bis[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-3-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-6-chloro-2-[(l-methylazetidin-2-yl)methoxy]quinazolin-4-yl] piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED RING COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES FONDUS
    摘要:
    公开号:
    WO2020097537A3
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KRAS MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE KRAS ET LEURS INDICATIONS
    申请人:PLEXXIKON INC
    公开号:WO2022061251A1
    公开(公告)日:2022-03-24
    Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer, or a deuterated analog thereof, wherein: R1, R2, R3, X, and Z are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.
    公开的是Formula I的化合物:或其药用可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体或代谱,其中:R1、R2、R3、X和Z如本公开中所述的任何实施方式中所描述的;以及其组合物;以及其用途。
  • ECHINOCANDIN ANALOGUES AND PREPARATION METHOD THEREFOR
    申请人:Shanghai Senhui Medicine Co., Ltd.
    公开号:EP4063381A1
    公开(公告)日:2022-09-28
    The present invention relates to an echinocandin analogue and a preparation method therefor. The compound can be used for preventing or treating fungal infection, or for preventing, stabilizing or inhibiting fungal growth or killing fungi. An exemplary compound is represented by formula I, wherein the definitions of R1, R2, R3 and G groups are as described in the description.
    本发明涉及一种棘白菌素衍生物及其制备方法。所述化合物可用于预防或治疗真菌感染,或用于预防、稳定或抑制真菌生长或杀灭真菌。示例性化合物由式I表示,其中R1、R2、R3和G组的定义如说明中所述。
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