2-oxo-5-phenylthiomethyl-4-trimethylsilyloxy-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 61996-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-oxo-5-phenylthiomethyl-4-trimethylsilyloxy-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-oxo-5-phenylthiomethyl-4-trimethylsiloxy-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester；methyl 5-oxo-2-(phenylsulfanylmethyl)-3-trimethylsilyloxycyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 61996-10-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄SSi
• 分子量: 352.527
• InChiKey: HWEXWVMWBBLOCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-4-trimethylsilyloxy-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid methyl ester 、 苯硫酚 以67%的产率得到2-oxo-5-phenylthiomethyl-4-trimethylsilyloxy-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 3-formylcyclopentanone derivatives

  摘要：

  公开了一种用于生产3-甲酰基环戊酮衍生物的新工艺，这些衍生物是用于合成五元环化合物如前列腺素的中间体。在该工艺中，通过几步反应从β-二羰基化合物和叠氮化合物开始生产3-甲酰基环戊酮衍生物。

  公开号：

  US04073799A1

文献信息

• Process for producing allyl alcohol derivatives useful in prostaglandin
  申请人：(Zaidanhojin) Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04094886A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  A novel process for producing allyl alcohol derivatives having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R.sup.2 represents an alkyl group which can have an inert substituent; and X represents a hydrogen atom, a hydroxy, an alkoxy, a tetrahydropyranyloxy or a silyloxy group; which are useful intermediates for the syntheses of prostaglandins and analogous compounds is disclosed. In the process, the allyl alcohol derivatives are produced starting from .beta.-keto-esters and azides through a series of reactions.

  本发明揭示了一种生产具有式##STR1##的烯丙醇衍生物的新工艺，其中R.sup.1代表氢原子或低级烷基；R.sup.2代表可以具有惰性取代基的烷基基团；X代表氢原子、羟基、烷氧基、四氢吡喃氧基或硅氧基。这些衍生物是合成前列腺素和类似化合物的有用中间体。在该工艺中，烯丙醇衍生物是从β-酮酸酯和叠氮化物开始通过一系列反应制备的。