(R/S)-N-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-(4-chlorophenoxy)benzenesulfonyl)-4-(N-methylcarbamoyl)-piperazine-2-carboxamide | 192330-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R/S)-N-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-(4-chlorophenoxy)benzenesulfonyl)-4-(N-methylcarbamoyl)-piperazine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]sulfonyl-1-N-methylpiperazine-1,3-dicarboxamide
• CAS: 192330-02-2
• 化学式: C₂₅H₃₅ClN₄O₆SSi
• 分子量: 583.181
• InChiKey: GDHMBBGXNCMAME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-N-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-(4-chlorophenoxy)benzenesulfonyl)-4-(N-methylcarbamoyl)-piperazine-2-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以781 mg (99%)的产率得到(R/S)-N-hydroxy-1-(4-(4-chlorophenoxy)benzenesulfonyl)-4-(N-methylcarbamoyl)-piperazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物，其中Q是一个二价基团，具有四个环原子，这四个环原子与C*和N一起形成一个六元环，这四个环原子中的每一个未被取代或被适当取代，至少有一个是从O、N和S中选择的杂原子，其余为碳原子；Ar是芳基或杂芳基基团。该发明还涉及这些化合物的药学上可接受的前药和药学上可接受的盐。该发明还涉及通过给予公式I的化合物或其盐或前药来抑制金属蛋白酶活性的方法，特别是MMPs或TNF-α。该发明还涉及包含这些化合物、盐和前药的有效量的药物组合物。

  公开号：

  US05753653A1