Methyl 2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate | 65243-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methyl 2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate
• 英文别名: methyl 2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-methoxyiminoacetate
• CAS: 65243-10-9
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O₄S
• 分子量: 291.71
• InChiKey: DSUKGTNPMZEBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate 、 氯乙酰氯 、 水 在 ice 、 乙酸乙酯 、 aqueous solution 、 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以there is obtained 25 g of methyl 2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate(syn-isomer) as crystals melting at 130.8° C.的产率得到Methyl 2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate
  参考文献：
  名称：

  [3-Heterocyclic-7-(2-methoxyimino-2-aminothiazolyl)

  摘要：

  本发明涉及一种7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(syn)-甲氧基亚胺基]头孢菌素酸衍生物，其化学式为：##STR1##其中，R.sup.1 NH为氨基，可以选择性地被保护；COOR.sup.2为羧基，可以选择性地被酯化；X为氧、硫或亚胺基，可以选择性地被取代；B为氢或羟基、氨基、硫醇或碳氢基团，可以选择性地被取代，或其盐。这些新颖的β-内酰胺酶抗性和低毒性化合物对包括大肠杆菌、马赛氏菌、雷特格氏变形杆菌、克雷伯氏菌、弗氏柠檬酸杆菌在内的广谱微生物表现出出色的活性。因此，这些化合物可以作为治疗用抗菌剂。

  公开号：

  US04197298A1

文献信息

• [3-Heterocyclic-7-(2-methoxyimino-2-aminothiazolyl)
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04197298A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(syn)-methoxyiminoacetamido]cephalosporanic acid derivatives of the formula; ##STR1## wherein R.sup.1 NH is an amino group which may optionally be protected; COOR.sup.2 is a carboxyl group which may optionally be esterified; X is oxygen, sulfur or an imino group which may optionally be substituted; B is hydrogen or a hydroxyl, amino, thiol or hydrocarbon group which may optionally be substituted, or a salt thereof, are novel, .beta.-lactamase-resistant and low-toxicity compounds which display excellent activity against a broad spectrum of microorganisms including Gram-negative bacteria such as Escherichia coli, Serratia marcescens, Proteus rettgeri, Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii. Thus, these compounds can be used for antibacterial agents in therapeutical purpose.

  本发明涉及一种7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(syn)-甲氧基亚胺基]头孢菌素酸衍生物，其化学式为：##STR1##其中，R.sup.1 NH为氨基，可以选择性地被保护；COOR.sup.2为羧基，可以选择性地被酯化；X为氧、硫或亚胺基，可以选择性地被取代；B为氢或羟基、氨基、硫醇或碳氢基团，可以选择性地被取代，或其盐。这些新颖的β-内酰胺酶抗性和低毒性化合物对包括大肠杆菌、马赛氏菌、雷特格氏变形杆菌、克雷伯氏菌、弗氏柠檬酸杆菌在内的广谱微生物表现出出色的活性。因此，这些化合物可以作为治疗用抗菌剂。