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5'-[2-(2,6-dichlorophenylacetamido)ethyl]-2',5'-dideoxy-5-ethyluridine
5'-[2-(2,6-dichlorophenylacetamido)ethyl]-2',5'-dideoxy-5-ethyluridine | 119423-68-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-[2-(2,6-dichlorophenylacetamido)ethyl]-2',5'-dideoxy-5-ethyluridine
英文别名
2-(2,6-dichlorophenyl)-N-[3-[(2R,3S,5R)-5-(5-ethyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]propyl]acetamide
CAS
119423-68-6
化学式
C
21
H
25
Cl
2
N
3
O
5
mdl
——
分子量
470.353
InChiKey
DFLJKJUKAOMRGP-YQVWRLOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
31
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
108
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
草酰氯
、
5'-(2-aminoethyl)-2',5'-dideoxy-5-ethyluridine
、
2,6-二氯苯乙酸
以
N-甲基乙酰胺
、
sodium hydroxide
、
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 生成
5'-[2-(2,6-dichlorophenylacetamido)ethyl]-2',5'-dideoxy-5-ethyluridine
参考文献:
名称:
Pyrimidine derivatives
摘要:
式为##STR1##的化合物,其中R.sup.1是卤素,C.sub.1-4-烷基,卤代-(C.sub.1-4-烷基)或C.sub.2-4-酰基,R.sup.2是氢,羟基,C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-4-烷基硫醚或苯基-(C.sub.1-4-烷氧基),当X为O时,还可以是酰氧基,R.sup.3是氢或C.sub.1-4-烷基,R.sup.4是碳环基或杂环基,R.sup.5是氢或氟,m代表零、1或2,X是O或NH,Y是直接键,--CH.dbd.CH--,--C.tbd.C--或具有--(Z).sub.n--A--(a)式的基团,在该式中A是C.sub.1-8烷基烯基,可以选择地被一个或两个苯基取代,Z是O,S,SO或SO.sub.2,n代表零或1,但R.sup.1不同于碘时,当R.sup.2是羟基或苯甲酰氧基,R.sup.3是氢,R.sup.4是未取代的苯基,R.sup.5是氢,m代表零,X是O,Y是直接键,以及它们的互变异构体,具有抗病毒活性,因此可用作药物形式用于控制和预防病毒感染。根据已知方法可以制备式I的化合物。
公开号:
US04851519A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pyrimidinderivate, ihre Herstellung und Medikamente, die diese Derivate enthalten
申请人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
公开号:
EP0257378B1
公开(公告)日:
1991-07-03
US4851519A
申请人:
——
公开号:
US4851519A
公开(公告)日:
1989-07-25
US5010060A
申请人:
——
公开号:
US5010060A
公开(公告)日:
1991-04-23
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