(+/-)-3-<<<4-(3-amino-3-carboxypropoxy)phenyl>glyoxyl>amino>-2-oxo-α-phenylazetidine-1-acetic acid | 64026-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (+/-)-3-<<<4-(3-amino-3-carboxypropoxy)phenyl>glyoxyl>amino>-2-oxo-α-phenylazetidine-1-acetic acid
• 英文别名: 2-Amino-4-[4-[2-[[1-[carboxy(phenyl)methyl]-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoacetyl]phenoxy]butanoic acid
• CAS: 64026-88-6
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₈
• 分子量: 469.451
• InChiKey: CMVWZAUYPDYXGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-<<<4-(3-amino-3-carboxypropoxy)phenyl>glyoxyl>amino>-2-oxo-α-phenylazetidine-1-acetic acid 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(+/-)-(Z)-3-<<<4-(3-amino-3-carboxypropoxy)phenyl>(hydroxyimino)acetyl>amino>-2-oxo-α-phenylazetidine-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一个屏蔽的合成p -Quinone甲基化物β -内酰胺作为活性nocardicins的代谢物

  摘要：

  Nocardicin甲类似物30,34和38以及高度紧张醌甲基化物43合成。发现β-内酰胺34在体外对几种革兰氏阴性微生物具有生物活性；吡啶鎓N-氧化物衍生物38具有抗革兰氏阳性金黄色葡萄球菌的活性。蒙面的对苯二甲酮β-内酰胺43在体外具有显着的抗菌活性。一种涉及体内氧化的机制 提出了诺卡星的空前的生物学特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780212
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-4-{4-[1-(carboxy-phenyl-methyl)-2-oxo-azetidin-3-ylaminooxalyl]-phenoxy}-butyric acid 在 potassium perchlorate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-3-<<<4-(3-amino-3-carboxypropoxy)phenyl>glyoxyl>amino>-2-oxo-α-phenylazetidine-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一个屏蔽的合成p -Quinone甲基化物β -内酰胺作为活性nocardicins的代谢物

  摘要：

  Nocardicin甲类似物30,34和38以及高度紧张醌甲基化物43合成。发现β-内酰胺34在体外对几种革兰氏阴性微生物具有生物活性；吡啶鎓N-氧化物衍生物38具有抗革兰氏阳性金黄色葡萄球菌的活性。蒙面的对苯二甲酮β-内酰胺43在体外具有显着的抗菌活性。一种涉及体内氧化的机制 提出了诺卡星的空前的生物学特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780212

文献信息

• US4207234A
  申请人：——

  公开号：US4207234A

  公开（公告）日：1980-06-10