Ethyl-thiocarbamic acid O-(2-chloro-benzyl) ester | 65604-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-thiocarbamic acid O-(2-chloro-benzyl) ester
• 英文别名: O-[(2-Chlorophenyl)methyl] ethylcarbamothioate；O-[(2-chlorophenyl)methyl] N-ethylcarbamothioate
• CAS: 65604-58-2
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNOS
• 分子量: 229.73
• InChiKey: CGUPMLYAXXKTAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-thiocarbamic acid O-(2-chloro-benzyl) ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2-chlorophenyl)methyl 1-butylsulfanyl-N-ethylmethanimidate
  参考文献：
  名称：

  S-alkyl carbonimidothioates and their use as aphicides

  摘要：

  具有以下化学式的新化合物##STR1##其中X是氢、单卤素或双卤素或2-甲基；Y是氧或硫；R是烷基、低碳烯基、氯代低碳烯基、甲氧羰基甲基或甲硫甲基；R.sub.1是低碳烷基、低碳烯基或对氯苄基，但如果X是4-氯，R则不是甲硫甲基。这种类型的新化合物具有杀虫活性。还公开了一种用于制备这些化合物的O-(取代)苄基硫代氨基甲酸酯中间体的新方法。

  公开号：

  US04062971A1

文献信息

• US4062971A
  申请人：——

  公开号：US4062971A

  公开（公告）日：1977-12-13
• US4094895A
  申请人：——

  公开号：US4094895A

  公开（公告）日：1978-06-13
• S-alkyl carbonimidothioates and their use as aphicides
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04062971A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  Novel compounds having the formula ##STR1## in which X is hydrogen, mono- or dihalo or 2-methyl; Y is oxygen or sulfur; R is alkyl, lower alkenyl, chloro-lower alkenyl, carbomethoxymethyl or methyl-thiomethyl; and R.sub.1 is lower alkyl, lower alkenyl or p-chlorobenzyl, provided that if X is 4-chloro, R is other than methyl-thiomethyl. The novel compounds of this type possess aphicidal activity Also disclosed is a novel process for making O-(substituted)benzyl thiocarbamate intermediates for these compounds.

  具有以下化学式的新化合物##STR1##其中X是氢、单卤素或双卤素或2-甲基；Y是氧或硫；R是烷基、低碳烯基、氯代低碳烯基、甲氧羰基甲基或甲硫甲基；R.sub.1是低碳烷基、低碳烯基或对氯苄基，但如果X是4-氯，R则不是甲硫甲基。这种类型的新化合物具有杀虫活性。还公开了一种用于制备这些化合物的O-(取代)苄基硫代氨基甲酸酯中间体的新方法。