(S)-1-pyridin-2-yl-ethylamide dihydrochloride | 40154-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-pyridin-2-yl-ethylamide dihydrochloride
• 英文别名: (1S)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride；(1S)-1-pyridin-2-ylethanamine;hydrochloride
• CAS: 40154-78-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂*2ClH
• mdl: MFCD12068448
• 分子量: 195.092
• InChiKey: GMGRUOOGCQLWLT-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-6-cyclopropylmethoxy-pyrazine-2-carboxylic acid 、 (S)-1-pyridin-2-yl-ethylamide dihydrochloride 以isolated (15 mg, 13.03%) as off white solid, LC-MS (UV peak area, ESI) 97.58%, 339.0 (M+H)的产率得到5-cyclopropyl-6-cyclopropylmethoxy-pyrazine-2-carboxylic acid ((S)-1-pyridin-2-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1至R4的定义如说明书和权利要求书中所述。该化合物可以用作药物。特别地，该化合物可以用作大麻素受体2的选择性激动剂。

  公开号：

  US09403808B2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-1-pyridin-2-yl-ethylamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AhR抑制剂

  摘要：

  本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其作为AhR抑制剂的用途及制备方法。

  公开号：

  CN114835687A

文献信息

• NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109665A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament. In particular, the compound may be used as a preferential agonist of Cannabinoid Receptor 2.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。特别地，该化合物可用作大麻素受体2的选择性激动剂。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• US9403808B2
  申请人：——

  公开号：US9403808B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• [EN] TEAD INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：[en]SPOROS BIODISCOVERY, INC.

  公开号：WO2023183437A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  The present disclosure provides, in part, compounds of formula (I), wherein the variables are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat physiological disorders, such as proliferative disorders, mediated by TEA domain transcription factors.