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5-Anilino-4-ethyl-1,2-dimethyl-6-(methylamino)pyrimidin-1-ium chloride | 133060-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Anilino-4-ethyl-1,2-dimethyl-6-(methylamino)pyrimidin-1-ium chloride
英文别名
6-ethyl-4-N,2,3-trimethyl-5-N-phenylpyrimidin-3-ium-4,5-diamine;chloride
5-Anilino-4-ethyl-1,2-dimethyl-6-(methylamino)pyrimidin-1-ium chloride化学式
CAS
133060-80-7
化学式
C15H21ClN4
mdl
——
分子量
292.81
InChiKey
IELCLEKQPWMRLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO:可溶10mg/mL,澄清

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.43
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives
    摘要:
    这项发明涉及式I的新型氨基嘧啶盐:其中R.sup.1是烷基,烯烃基,环烷基,苯基,苯基烷基或环烷基-烷基;R.sup.2和R.sup.6中的一个是从氨基,烷基氨基,最多含有八个碳原子的二烷基氨基,吡咯啉基,哌啶基和吗啉基中选择的一种碱性基团;而另一个是氢,烷基,烯烃基,烷氧基烷基,苯基,苯基烷基,环烷基或环烷基-烷基;或者R.sup.2和R.sup.6都是上述提到的碱性基团;R.sup.5是氢,(1-4C)烷基或(3-6C)烯烃基;或者R.sup.2是上述提到的碱性基团,而R.sup.5和R.sup.6一起形成亚烷基或者与嘧啶环的附加碳原子一起形成苯环;R.sup.4是氢,烷基,环烷基-烷基,烯烃基,炔烃基或苯基烷基;或者R.sup.4是可选取代的烷基或烯基与Q.A.N--基团的氮原子相连,这些连接基团可能形成包括Q的两个相邻碳原子,A的碳原子和--A.N--基团的相邻氮原子的环;A是直接连接到--N(R.sup.4)--基团的键或者是烷基或氧基烷基;Q是吡啶基,呋喃基,噻吩基或苯基基团;Y是生理上可接受的阴离子;但不包括下文中指定的一些化合物。该发明还包括某些紧密相关的无水碱衍生物,类似于式I化合物,对心血管系统具有有益效果(尤其是通过窦房结调节的有益效果)。还包括含有式I化合物(或相关的无水碱)作为活性成分的药物组合物,以及用于制造各种新型化合物的方法。
    公开号:
    US05223505A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives
    摘要:
    这项发明涉及式I的新型氨基嘧啶盐:其中R.sup.1是烷基,烯烃基,环烷基,苯基,苯基烷基或环烷基-烷基;R.sup.2和R.sup.6中的一个是从氨基,烷基氨基,最多含有八个碳原子的二烷基氨基,吡咯啉基,哌啶基和吗啉基中选择的一种碱性基团;而另一个是氢,烷基,烯烃基,烷氧基烷基,苯基,苯基烷基,环烷基或环烷基-烷基;或者R.sup.2和R.sup.6都是上述提到的碱性基团;R.sup.5是氢,(1-4C)烷基或(3-6C)烯烃基;或者R.sup.2是上述提到的碱性基团,而R.sup.5和R.sup.6一起形成亚烷基或者与嘧啶环的附加碳原子一起形成苯环;R.sup.4是氢,烷基,环烷基-烷基,烯烃基,炔烃基或苯基烷基;或者R.sup.4是可选取代的烷基或烯基与Q.A.N--基团的氮原子相连,这些连接基团可能形成包括Q的两个相邻碳原子,A的碳原子和--A.N--基团的相邻氮原子的环;A是直接连接到--N(R.sup.4)--基团的键或者是烷基或氧基烷基;Q是吡啶基,呋喃基,噻吩基或苯基基团;Y是生理上可接受的阴离子;但不包括下文中指定的一些化合物。该发明还包括某些紧密相关的无水碱衍生物,类似于式I化合物,对心血管系统具有有益效果(尤其是通过窦房结调节的有益效果)。还包括含有式I化合物(或相关的无水碱)作为活性成分的药物组合物,以及用于制造各种新型化合物的方法。
    公开号:
    US05223505A1
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文献信息

  • HYDROXYCHLOROQUINE FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
    申请人:Isis Innovation Limited
    公开号:EP3019169A1
    公开(公告)日:2016-05-18
  • HCN INHIBITORS AFFECTING GANGLION CELL FUNCTION AND VISUAL FUNCTION
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US20150025062A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The present invention is directed to a method of enhancing visual function in a subject, comprising administering to the subject in need of such enhancement, a therapeutically effective amount of an inhibitor of a hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channel. The present invention is also directed to an ocular implant comprising a therapeutically effective amount of the HCN channel inhibitor.
  • PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    申请人:ISIS Innovation LTD
    公开号:US20160151347A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The present invention provides hydroxychloroquine or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the prevention and/or treatment of systolic heart failure, sincus tachycardia, cardiac syndrome X and/or essential hypertension.
  • US9333208B2
    申请人:——
    公开号:US9333208B2
    公开(公告)日:2016-05-10
  • [EN] HYDROXYCHLOROQUINE FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] HYDROXYCHLOROQUINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE CARDIOVASCULAIRE
    申请人:ISIS INNOVATION
    公开号:WO2015004470A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The present invention provides hydroxychloroquine or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the prevention and/or treatment of systolic heart failure, diastolic heart failure, sinus tachycardia, cardiac syndrome X and/or essential hypertension.
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