1,4-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[(trifluoromethylsulfonyl)oxy]anthraquinone | 1297599-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[(trifluoromethylsulfonyl)oxy]anthraquinone
• 英文别名: Trifluoromethanesulfonic acid 1,4-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-yl ester；[9,10-dioxo-1,4-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]anthracen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1297599-05-3
• 化学式: C₂₉H₁₃F₉O₅S
• 分子量: 644.471
• InChiKey: IVHMQVWVKBDECR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-tris[(trifluoromethylsulfonyl)oxy]anthraquinone 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到1,4-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[(trifluoromethylsulfonyl)oxy]anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  基于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的茜素和紫红素的位点选择性芳基化

  摘要：

  分别通过茜素和紫红素的双和三氟甲磺酸酯的位点选择性 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应制备了多种芳基蒽醌。位点选择性受羰基的电子影响和空间参数控制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001497

文献信息

• Site-Selective Arylation of Alizarin and Purpurin Based on Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Ahmed Mahal、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.201001497

  日期：2011.4

  A variety of arylated anthraquinones were prepared by site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of the bis- and tris(triflates) of alizarin and purpurin, respectively. The site-selectivity is controlled by the electronic influence of the carbonyl group and by steric parameters.

  分别通过茜素和紫红素的双和三氟甲磺酸酯的位点选择性 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应制备了多种芳基蒽醌。位点选择性受羰基的电子影响和空间参数控制。