[26(2)H3](22R,23R,24R)-24-methyl-5α-cholestan-6-on-2α,3α,22,23-tetraol | 1316216-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [26(2)H3](22R,23R,24R)-24-methyl-5α-cholestan-6-on-2α,3α,22,23-tetraol
• 英文别名: [26-(2)H3]-24-epicastasterone；24-epi-Castasterone-d3；(2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-2,3-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2S,3R,4R,5R)-7,7,7-trideuterio-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 1316216-47-3
• 化学式: C₂₈H₄₈O₅
• 分子量: 467.662
• InChiKey: VYUIKSFYFRVQLF-BIDFQXJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [26-(2)H3](22R,23R,24S)-24-methycholest-5-en-3β,22,23-triol 22,23-diacetate 在 吡啶 、 甲醇 、 四氧化锇 、 水 、 potassium acetate 、 吡啶溴化氢盐 、 N-甲基吗啉氧化物 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丁酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 [26(2)H3](22R,23R,24R)-24-methyl-5α-cholestan-6-on-2α,3α,22,23-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labeled (24R)-methyl brassinosteroids

  摘要：

  报告了侧链末端含有三个氘原子的标记黄铜类固醇（24-表黄铜内酯及其生物合成前体）的合成。标记是通过使用氘化铝锂将碳乙氧基转化为甲基的三步还原转化实现的。所提出的方法确保了(24R)-甲基黄铜类固醇的高同位素纯度，其标签位于不会损失标签的位置。Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1874