2-(5-氯-2-吡啶基)-2,2-二氟乙胺 | 780769-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(5-氯-2-吡啶基)-2,2-二氟乙胺
• 英文名称: 2-(5-chloro-pyridin-2-yl)-2,2-difluoroethylamine
• 英文别名: 2,2-Difluoro-2-(5-chloro-pyridin-2-yl)-ethylamine；2-(5-Chloropyridin-2-yl)-2,2-difluoroethan-1-amine；2-(5-chloropyridin-2-yl)-2,2-difluoroethanamine
• CAS: 780769-87-1
• 化学式: C₇H₇ClF₂N₂
• mdl: MFCD11100805
• 分子量: 192.596
• InChiKey: DDWZLKUNZRDCKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-氯-2-吡啶基)-2,2-二氟乙胺 、 (6-cyano-2,3-difluoro-phenyl)-acetic acid ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到{6-Cyano-3-[2,2-difluoro-2-(5-chloro-pyridin-2-yl)-ethylamino]-2-fluoro-phenyl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Orally efficacious thrombin inhibitors with cyanofluorophenylacetamide as the P2 motif

  摘要：

  2-Cyano-6-fluorophenylacetamide was explored as a novel P2 scaffold in the design of thrombin inhibitors. Optimization around this structural motif culminated in 14, which is a potent thrombin inhibitor (K-i = 1.2 nM) that exhibits robust efficacy in canine anticoagulation and thrombosis models upon oral administration. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.087
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Azido-1,1-difluoro-ethyl)-5-chloro-pyridine 在 三苯基膦 、 氨 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以93%的产率得到2-(5-氯-2-吡啶基)-2,2-二氟乙胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl acetamides and their use as protease inhibitors

  摘要：

  苯乙酰胺化合物的描述，包括式I的化合物： 或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中R 3 -R 6 ，R 11 ，B，Y和W在说明书中列出。本发明的化合物是蛋白酶的强效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶和Xa因子。描述了用于抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物。本发明化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于制造用于血液采集、血液循环和血液储存的设备中的材料中，如导管、血液透析机、血液采集器和管、血管和支架。此外，这些化合物可以被检测标记并用于体内血栓的成像。

  公开号：

  US20040254166A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2022115377A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Described herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity and may have use in treating proliferative, such as cancer, metabolic and blood disorders. Compounds of Formula (I) have the following structure of Formule (I).

  本文描述了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及其药物组成物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性，并可用于治疗增殖性疾病，如癌症、代谢和血液疾病。公式（I）的化合物具有以下结构公式（I）。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL ACETAMIDES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] ACETAMIDES A SUBSTITUTION PHENYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2004091613A3

  公开（公告）日：2005-01-27
• 2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)acetamides as potent thrombin inhibitors
  作者：Lily Lee、Kevin D. Kreutter、Wenxi Pan、Carl Crysler、John Spurlino、Mark R. Player、Bruce Tomczuk、Tianbao Lu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.013

  日期：2007.11

  2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)acetamides having 2,2-difluoro-2-aryl/heteroaryl-ethylamine P3 and oxyguanidine P1 substituents are potent thrombin inhibitors (K(i)=0.9-33.9 nM). 2-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-2,2-difluoroethylamine was the best P3 substituent, yielding the most potent inhibitor (K(i)=0.7 nM). Replacing the P3 heteroaryl group with a phenyl ring or replacing the difluoro substitution with dimethyl or cyclopropyl groups in the linker reduced the affinity for thrombin significantly. The aminopyridine P1s also provided an increase in potency.
• EP1613319A2
  申请人：——

  公开号：EP1613319A2

  公开（公告）日：2006-01-11
• SUBSTITUTED PHENYL ACETAMIDES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1613319B1

  公开（公告）日：2009-06-03