[(2R)-3-[(2S,3aR,5S,6R)-2-pentyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-6-yl]-2-hydroxypropyl] 2,2-dimethylpropanoate | 1213251-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(2R)-3-[(2S,3aR,5S,6R)-2-pentyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-6-yl]-2-hydroxypropyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1213251-79-6
• 化学式: C₂₈H₅₅NO₅Si
• 分子量: 513.834
• InChiKey: DWTLOICLWPLGTO-RTJMFUJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-3-[(2S,3aR,5S,6R)-2-pentyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-6-yl]-2-hydroxypropyl] 2,2-dimethylpropanoate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Batzelladine K

  摘要：

  Total synthesis of batzelladine K (1), a marine guanidine alkaloid, was achieved based upon successive 1,3-dipolar cycloaddition reaction of cyclic nitrone. The relative and absolute stereochemistry of 1 was established by spectral comparison of the natural and synthetic products and the trans-isomer, which was also synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)36
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 、 [(2R)-2-hydroxy-3-[(2R,3S)-1-oxido-3-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-2-yl]propyl] 2,2-dimethylpropanoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以230 mg的产率得到[(2R)-3-[(2S,3aR,5S,6R)-2-pentyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-6-yl]-2-hydroxypropyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Batzelladine K

  摘要：

  Total synthesis of batzelladine K (1), a marine guanidine alkaloid, was achieved based upon successive 1,3-dipolar cycloaddition reaction of cyclic nitrone. The relative and absolute stereochemistry of 1 was established by spectral comparison of the natural and synthetic products and the trans-isomer, which was also synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)36