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1,8-[N,N-bis(3-formyl-12-hydroxy-5-bromo)benzyl]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 1266336-95-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,8-[N,N-bis(3-formyl-12-hydroxy-5-bromo)benzyl]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
英文别名
1,8-[N,N-bis(3-formyl-2-hydroxy-5-bromo)benzyl]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane;5-Bromo-3-[[8-[(5-bromo-3-formyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]methyl]-2-hydroxybenzaldehyde
1,8-[N,N-bis(3-formyl-12-hydroxy-5-bromo)benzyl]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane化学式
CAS
1266336-95-1
化学式
C26H30Br2N4O6
mdl
——
分子量
654.355
InChiKey
LNUMNIBSRRJGIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-[N,N-bis(3-formyl-12-hydroxy-5-bromo)benzyl]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 、 nickel(II) perchlorate 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到[Ni(1,8-[N,N-bis(3-formyl-12-hydroxy-5-bromo)benzyl]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-2H)]
    参考文献:
    名称:
    新型反式N,N-取代的大环二氧杂环丁烷及其铜(II)和镍(II)配合物的合成,表征,晶体结构和抗菌活性
    摘要:
    摘要新的反式二取代大环配体1,8- [N,N-双(3-甲酰基-12-羟基-5-甲基)苄基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷( L1),1,8- [N,N-双(3-甲酰基-12-羟基-5-溴)苄基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(L2),N, N-双[1,8-二苯甲酰基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(L3),N,N-双[1,8-(2-硝基苯甲酰基)]-5,12 -dioxo-1,4,8,11-四氮杂十四烷(L4)和N,N-双[1,8-(4-硝基苯甲酰基)]-5,12-dioxo-1,4,8,11-四氮杂十四烷( L5)被合成。通过元素分析,FT IR,1H NMR和质谱研究对配体进行表征。还报道了L1的晶体结构。制备了这些配体的铜(II)和镍(II)配合物,并通过元素分析,FT IR,UV-Vis和质谱研究对其进行了表征
    DOI:
    10.1016/j.poly.2010.09.036
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-3-(氯甲基)-2-羟基苯甲醛1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,12-二酮乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到1,8-[N,N-bis(3-formyl-12-hydroxy-5-bromo)benzyl]-5,12-dioxo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
    参考文献:
    名称:
    新型反式N,N-取代的大环二氧杂环丁烷及其铜(II)和镍(II)配合物的合成,表征,晶体结构和抗菌活性
    摘要:
    摘要新的反式二取代大环配体1,8- [N,N-双(3-甲酰基-12-羟基-5-甲基)苄基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷( L1),1,8- [N,N-双(3-甲酰基-12-羟基-5-溴)苄基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(L2),N, N-双[1,8-二苯甲酰基] -5,12-二氧代-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(L3),N,N-双[1,8-(2-硝基苯甲酰基)]-5,12 -dioxo-1,4,8,11-四氮杂十四烷(L4)和N,N-双[1,8-(4-硝基苯甲酰基)]-5,12-dioxo-1,4,8,11-四氮杂十四烷( L5)被合成。通过元素分析,FT IR,1H NMR和质谱研究对配体进行表征。还报道了L1的晶体结构。制备了这些配体的铜(II)和镍(II)配合物,并通过元素分析,FT IR,UV-Vis和质谱研究对其进行了表征
    DOI:
    10.1016/j.poly.2010.09.036
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