(-)-(R,R)-N(1)-benzyl-3-hydroxy-4-benzyloxy-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine | 1256601-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(R,R)-N(1)-benzyl-3-hydroxy-4-benzyloxy-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine
• 英文别名: (3R,4R)-1-benzyl-4-phenylmethoxy-2,3,4,7-tetrahydroazepin-3-ol
• CAS: 1256601-92-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: FSFPIDHVRCZSIX-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R,R)-N(1)-benzyl-3-hydroxy-4-benzyloxy-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到(-)-(R,R)-N(1)-benzyl-2-chloromethyl-3-benzyloxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过不饱和胺的化学和非对映选择性烯烃氧化合成1-Deoxynojirimycin和1-Deoxyaltronojirimycin对映体

  摘要：

  在HBF 4和BnOH存在下，用m -CPBA氧化对映体纯的（R）-N（1）-1'-（1''-萘基）乙基-2,7-二氢-1 H-氮杂环庚烷，得到（3小号，4 - [R，5小号，6小号，1' - [R ）- ñ（1）-1' - （1'' -萘基）乙基-3-羟基-4-苄氧基-5,6- epoxyazepane作为主要产物色谱分离后为单一非对映异构体。将此高官能度中间体通过环缩合成为（2 S，3 R，4 S，5 S，1'R）-N（1）-苄基-2-氯甲基-3-苄氧基-4，5-环氧哌啶，随后进行区域选择性环氧化物开环，官能团操纵和脱保护，得到（+）-1-脱氧altroojirimycin。或者，可拆分（RS，RS）-N（1）-苄基-3-羟基-4-苄氧基-2,3,4,7-四氢-1 H-氮杂或（3 RS，4 SR，5 RS，通过制备型手性HPLC测定6 RS）-N（1）-苄基-3-羟基-4-苄氧基-5,

  DOI：

  10.1021/jo101756g