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Z-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-yl-propylidene)-oxetan-2-one | 1255944-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-yl-propylidene)-oxetan-2-one
英文别名
(3S,4Z)-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-ylpropylidene)oxetan-2-one
Z-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-yl-propylidene)-oxetan-2-one化学式
CAS
1255944-73-0
化学式
C16H16O2S2
mdl
——
分子量
304.434
InChiKey
CUCUDDITVRPKJN-FIPLFPIMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl(3-thiophenyl)ketene 在 C36H44FeP2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Z-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-yl-propylidene)-oxetan-2-one 、 Z-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-yl-propylidene)-oxetan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Josiphos催化酮酮的不对称均二聚
    摘要:
    在本文中,已报道了手性膦催化酮基酮的均二聚化的进展,该方法可提供各种高度取代的酮基酮二聚体β-内酯(11个实例)。Josiphos催化系统显示出良好的对映选择性(高达96%ee)。还进行了对映体富集的酮烯二聚体的开环反应,以非对映选择性良好地获得1,3-二酮,烯醇酯和β-羟基酮。
    DOI:
    10.1021/jo101867m
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文献信息

  • Josiphos-Catalyzed Asymmetric Homodimerization of Ketoketenes
    作者:Ahmad A. Ibrahim、Pei-Hsun Wei、Gero D. Harzmann、Nessan J. Kerrigan
    DOI:10.1021/jo101867m
    日期:2010.11.19
    phosphine-catalyzed homodimerization of ketoketenes that provides access to a variety of highly substituted ketoketene dimer β-lactones (11 examples) is reported. The Josiphos catalytic system displays good to excellent enantioselectivity (up to 96% ee). Ring-opening reactions of the enantioenriched ketoketene dimers were also carried out to access 1,3-diketones, enol esters, and β-hydroxyketones with good
    在本文中,已报道了手性膦催化酮基酮的均二聚化的进展,该方法可提供各种高度取代的酮基酮二聚体β-内酯(11个实例)。Josiphos催化系统显示出良好的对映选择性(高达96%ee)。还进行了对映体富集的酮烯二聚体的开环反应,以非对映选择性良好地获得1,3-二酮,烯醇酯和β-羟基酮。
  • Phosphine-catalyzed stereoselective dimerizations of ketenes
    作者:Ahmad A. Ibrahim、Pei-Hsun Wei、Gero D. Harzmann、Divya Nalla、Mukulesh Mondal、Kraig A. Wheeler、Nessan J. Kerrigan
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131838
    日期:2021.1
    Full details of optimisation studies of the phosphine-catalyzed ketene homodimerization reaction and the detailed development of an asymmetric variant are discussed. Studies towards the development of a phosphine-catalyzed ketene heterodimerization reaction are revealed. A discussion of possible reaction mechanisms for the dimerization reactions, supported by spectroscopic analysis of intermediates
    讨论了膦催化的乙烯酮均二聚反应优化研究的全部细节,以及不对称变体的详细开发。揭示了对膦催化的烯酮异二聚反应的发展的研究。还提出了对二聚反应可能的反应机理的讨论,并由中间体的光谱分析和捕集实验提供了支持。
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