tert-butyl 7α-chloro-2-(N,N-dimethylaminomethylene)-3-methyl-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylate | 1006104-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl 7α-chloro-2-(N,N-dimethylaminomethylene)-3-methyl-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: 7α-chloro-2-(dimethylaminomethylene)-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid sulfone tert-butyl ester；t-butyl 7alpha-chloro-3-methyl-2-(N,N-dimethylaminomethylene)-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylate；tert-butyl (6R,7S)-7-chloro-4-(dimethylaminomethylidene)-3-methyl-5,5,8-trioxo-5λ6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 1006104-97-7
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₅S
• 分子量: 376.861
• InChiKey: CWLSFMKEROIKSA-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7α-chloro-2-(N,N-dimethylaminomethylene)-3-methyl-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 以47%的产率得到1-tert-butyl 10(S)-chloro-6-methyl-5-oxa-1,1,9-trioxo-1-thia-4,8-diazatricyclo[7,2,0,0^2,6]undecane-7(R)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural modification of tert-butyl ester of 7α-chloro-2-(N,N-dimethylaminomethylene)-3-methyl-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0101-2