2-cyclohexyl-2-phenylbutanenitrile | 60586-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-2-phenylbutanenitrile
• 英文别名: 2-cyclohexyl-2-phenyl-butyronitrile；2-Cyclohexyl-2-phenylbutyronitrile
• CAS: 60586-12-1
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: CEKLQNNDSRKJRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基苯基乙腈 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 2-cyclohexyl-2-phenylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  三取代乙酸的二烷基-氨基烷基酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a045

文献信息

• Transfer Hydrocyanation of α- and α,β-Substituted Styrenes Catalyzed by Boron Lewis Acids
  作者：Patrizio Orecchia、Weiming Yuan、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201813853

  日期：2019.3.11

  A straightforward gram‐scale preparation of cyclohexa‐1,4‐diene‐based hydrogen cyanide (HCN) surrogates is reported. These are bench‐stable but formally release HCN and rearomatize when treated with Lewis acids. For BCl3, the formation of the isocyanide adduct [(CN)BCl3]− and the corresponding Wheland complex was verified by mass spectrometry. In the presence of 1,1‐di‐ and trisubstituted alkenes,

  据报道，一种简单的克级制备基于环六-1,4-二烯的氰化氢（HCN）替代物。它们稳定，但用路易斯酸处理后会正式释放HCN并重新致瘤。对于BCl 3，通过质谱法验证了异氰酸酯加合物[（CN）BCl 3 ] -和相应的Wheland配合物的形成。在1,1,1-二和三取代的烯烃的存在下，HCN从替代物转移到C-C双键，从而产生具有马尔可夫尼科夫选择性的高度取代的腈。转移氢氰化的成功取决于所使用的路易斯酸；催化量的BCl 3和（C 6 F 5）2已证明BCl有效，而B（C 6 F 5）3和BF 3 OEt 2无效。
• Vasiliu, Buletinul Societăţii de Chimie din România, 1937, vol. 19, p. 75,80
  作者：Vasiliu

  DOI：——

  日期：——