7-bromo-8-fluoro-isoquinoline | 2094685-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-8-fluoro-isoquinoline
• 英文别名: 7-Bromo-8-fluoroisoquinoline
• CAS: 2094685-40-0
• 化学式: C₉H₅BrFN
• 分子量: 226.048
• InChiKey: OKLBOBJCIDTQCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-8-fluoro-isoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以63%的产率得到7-bromo-8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物：(I)包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的应用（例如在治疗或预防与血浆激肽释放酶活性相关的疾病或状况中的应用）；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2021028645A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromo-2-fluorobenzyl)-2,2-dimethoxyethane-1-amine 在 氯磺酸 作用下， 以50.4 %的产率得到7-bromo-8-fluoro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE-SUBSTITUTED PYRIDINE FUSED RING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS DE PYRIDINE À SUBSTITUTION AMINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 氨基取代的吡啶并环类化合物及其制法和用途

  摘要：

  公开了式(A)至式(D)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，式中各基团定义详见说明书。还公开了包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中用途。

  公开号：

  WO2022214044A1

文献信息

• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP4010333A1

  公开（公告）日：2022-06-15
• ENZYME INHIBITORS
  申请人：KalVista Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20220048894A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.