(S)-1-(2,5-difluorophenyl)-but-3-en-1-amine | 1181817-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2,5-difluorophenyl)-but-3-en-1-amine
• 英文别名: (1S)-1-(2,5-difluorophenyl)but-3-en-1-amine
• CAS: 1181817-75-3
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂N
• 分子量: 183.201
• InChiKey: PBPBFXXZMDKNRZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (1R)-1-(2,5-difluorophenyl)-but-3-en-1-amine 、 (S)-1-(2,5-difluorophenyl)-but-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  非对映异构体和对映异构体过量的来自氟苄腈的γ-氟苯基-GABA衍生物

  摘要：

  在甲醇存在下，通过将相应的氟化N-铝联苯二胺与B-烯丙基二ii基樟脑基硼烷进行烯丙基硼化，然后进行碱性过氧化氢处理，实现了α-氟芳基均烯丙基胺的对映选择性合成，产率为52-71％，对映选择性为76-93％。。这些aluminobenzaldimines与钾的Crotylboration乙-甲氧基乙- ë -或- Ž -crotyldiisopinocampheylborinate提供相应的β-抗或-顺式-甲基α-fluoroarylhomoallylamines，分别在高德和EE。同样，用锂B进行烷氧基烯丙基化-甲氧基B -γ-OMEMallyldiisopinocampheylborinate提供优秀的de和ee的相应的β-顺-烷氧基高烯丙基胺。通过氢硼化-氧化将这些氨基烯烃的代表转化为相应的具有光学活性的N -Boc保护的氟化氨基醇。进一步的铬介导的氧化提供了N -Boc保护的γ-氟苯

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.10.002

文献信息

• SIX-MEMBERED AND SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USES THEREOF SERVING AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITOR
  申请人：Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3882247A1

  公开（公告）日：2021-09-22

  Provided are a preparation and applications of a six-membered fused with six-membered heterocyclic compound, specifically, provided in the present invention is a compound as represented by formula I as follows, where the definitions of the groups are as described in the description. The compound has TRK kinase inhibiting activity and can serve as a pharmaceutical composition for treating TRK dysfunction-related diseases.

  本发明提供了一种六元融合六元杂环化合物的制备方法及应用，具体而言，本发明提供了如下式I所代表的化合物，其中基团的定义如说明书所述。该化合物具有TRK激酶抑制活性，可作为治疗TRK功能障碍相关疾病的药物组合物。
• FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITOR
  申请人：Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3919490A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  A class of five-membered fused with six-membered heterocyclic compounds represented by formula I and a pharmaceutical composition, preparation, and an application thereof are disclosed. These compounds have TRK kinase inhibitory activity and can treat diseases related to TRK dysfunction.

  本发明公开了一类由式 I 表示的五元融合六元杂环化合物及其药物组合物、制剂和应用。这些化合物具有 TRK 激酶抑制活性，可治疗与 TRK 功能障碍有关的疾病。
• [EN] FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CINQ ET À SIX CHAÎNONS ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DU RÉCEPTEUR DE PROTÉINE KINASE<br/>[ZH] 一类五元并六元杂环化合物及其作为蛋白受体激酶抑制剂的用途
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020098720A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  一类式I所示的五元并六元杂环化合物，其药物组合物、制备及应用被公开。该化合物具有TRK激酶抑制活性，可以治疗TRK功能异常相关疾病。
• [EN] SIX-MEMBERED AND SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USES THEREOF SERVING AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SIX CHAÎNONS ET SIX CHAÎNONS, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES EN TANT QU'INHIBITEUR DU RÉCEPTEUR DE PROTÉINE KINASE<br/>[ZH] 一类六元并六元杂环化合物及其作为蛋白受体激酶抑制剂的用途
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020098723A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明提供了一类六元并六元杂环化合物的制备和应用，具体地，本发明提供了一类如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有TRK激酶抑制活性，可以作为治疗TRK功能异常相关疾病的药物组合物。(I)
• [EN] PREPARATION AND APPLICATION OF HETEROAROMATIC IMINAZOLE COMPOUND<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION D'UN COMPOSÉ D'IMINAZOLE HÉTÉROAROMATIQUE<br/>[ZH] 一类咪唑并芳环类化合物的制备和应用
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020114465A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  提供了一类芳香酰胺化合物的制备和应用，具体地，提供了一种如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有TRK激酶抑制活性，可以作为治疗TRK功能异常相关疾病的药物组合物。