1-(2,3-dimethylbenzyl)pyrrolidine | 1158827-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-dimethylbenzyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-[(2,3-dimethylphenyl)methyl]pyrrolidine
• CAS: 1158827-81-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: BAGZZORYKVDGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Br^(1-)*C₁₃H₂₀N⁽¹⁺⁾ 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(2,6-dimethylbenzyl)pyrrolidine 、 1-(2,3-dimethylbenzyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Base catalyzed intramolecular cyclization of dialkycrotyl(3-alkenylpropyn-2-yl)ammonium salts and aqueous base fission of 2,2-dialkyl-4-methyl-and 2,2-dialkyl-4,6-dimethyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-isoindolium bromides

  摘要：

  Cyclization of dimethylcrotyl(3-vinyl-or-3-isopropenylpropyn-2-yl)ammonium bromides in the presence of base gave a mixture of the isomeric 2,2-dialkyl-4-methyl-and 2,2-dialkyl-4,6-dimethyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-isoindolium bromides. Basic fission of the salts obtained at increased temperature gave a mixture of the isomeric N,N-disubstituted di-and trimethylbenzylamines whose structures were confirmed by their IR, H-1 NMR, and C-13 NMR spectra.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0090-9

文献信息

• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS EXHIBITING ANTI-CANCER ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ALLCRON PHARMA INC

  公开号：WO2019182944A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise kinase inhibitors having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with BCR-ABL activity that include cancer, including chronic myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, acute myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia, multiple myeloma, lymphomas, and metastatic carcinoma.

  本发明的药物组合物包括激酶抑制剂，在治疗与BCR-ABL活性相关的疾病中具有疾病修正作用，包括癌症，包括慢性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤和转移性癌症。