4-aminobenzonitrile-3,5-d2 | 1061566-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-aminobenzonitrile-3,5-d2
• 英文别名: p-Cyano-2,6-dideutero-anilin；4-amino-3,5-dideuterobenzonitrile；4-amino-3,5-dideuterio-benzonitrile；4-Amino-3,5-dideuteriobenzonitrile
• CAS: 1061566-52-6
• 化学式: C₇H₆N₂
• 分子量: 120.122
• InChiKey: YBAZINRZQSAIAY-NMQOAUCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminobenzonitrile-3,5-d2 在 盐酸 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 -benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  极性分子之间的缔合。第2部分。在非极性溶剂中苯甲腈衍生物与六甲基磷酰胺，二正丁基砜，二正丁基亚砜和四甲基脲的偶极缔合的平衡和热力学研究

  摘要：

  在非极性溶剂中，研究了对取代的苄腈与极性物质（六甲基磷酰胺（HMPA），二正丁基砜（DBSN），二正丁基亚砜（DBSX）和四甲基脲（TMU）之间的偶极缔合。假设极性分子之间形成1：1缔合，则是nmr光谱分析的结果。结合偶极矩和取代基常数推导并讨论了缔合参数（缔合常数和缔合位移）。如所期望的，缔合常数取决于HMPA，DBSN，DBSX和TMU的偶极矩，还取决于p的取代基常数。取代的苄腈。但是，该常数与苄腈的偶极矩之间的相关性与预期的相反。苯甲腈的Ph-X片段的极化与C N键的极化相反，被认为是造成这种现象的原因。

  DOI：

  10.1039/f19827800347
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 在 水 、 氘代盐酸 作用下， 140.0~150.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 反应 40.0h， 生成 4-aminobenzonitrile-3,5-d2
  参考文献：
  名称：

  极性分子之间的缔合。第2部分。在非极性溶剂中苯甲腈衍生物与六甲基磷酰胺，二正丁基砜，二正丁基亚砜和四甲基脲的偶极缔合的平衡和热力学研究

  摘要：

  在非极性溶剂中，研究了对取代的苄腈与极性物质（六甲基磷酰胺（HMPA），二正丁基砜（DBSN），二正丁基亚砜（DBSX）和四甲基脲（TMU）之间的偶极缔合。假设极性分子之间形成1：1缔合，则是nmr光谱分析的结果。结合偶极矩和取代基常数推导并讨论了缔合参数（缔合常数和缔合位移）。如所期望的，缔合常数取决于HMPA，DBSN，DBSX和TMU的偶极矩，还取决于p的取代基常数。取代的苄腈。但是，该常数与苄腈的偶极矩之间的相关性与预期的相反。苯甲腈的Ph-X片段的极化与C N键的极化相反，被认为是造成这种现象的原因。

  DOI：

  10.1039/f19827800347

文献信息

• A Simple, Cost-Effective Method for the Regioselective Deuteration of Anilines
  作者：Andrew Martins、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol801763j

  日期：2008.10.2

  A highly effective and operationally simple method for the regioselective deuteration of anilines is presented. A variety of electron-rich and electron-deficient anilines are efficiently deuterated at the ortho and/or para position with respect to the nitrogen in the presence of 1 equiv of conc HCl in D 2O. Under the present conditions, aromatic methoxy groups do not facilitate deuteration, enabling

  提出了一种高效，操作简单的苯胺区域选择性氘化方法。在D 2O中存在1当量的HCl时，相对于氮，在邻位和/或对位可以有效地氘化各种富电子和电子不足的苯胺。在当前条件下，芳族甲氧基不能促进氘化，从而可以实现对茴香胺的化学和区域选择性氘化。
• 一类酰肼类化合物、其制备方法及其应用
  申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司

  公开号：CN116003309A

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明涉及式I所示结构的化合物，其显示出对正痘病毒具有优异的抗病毒活性且在小鼠体内药代试验中，各项参数指标均有不同程度的提高，尤其显示出更高的暴露量和生物利用度的显著提高。本发明进一步还提供式I所示化合物的制备方法及其在治疗正痘病毒属相关病毒，如天花病毒、猴痘病毒、牛痘病毒、骆驼痘病毒麻、马痘病毒等相关病毒引起的相关疾病中的应用。