5-[1-hydroxy-2-(2-iodophenylthio)ethyl]-2-methoxyphenol | 1260015-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-[1-hydroxy-2-(2-iodophenylthio)ethyl]-2-methoxyphenol
• 英文别名: 5-[1-Hydroxy-2-(2-iodophenyl)sulfanylethyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 1260015-90-4
• 化学式: C₁₅H₁₅IO₃S
• 分子量: 402.253
• InChiKey: AUMFTLOTEUKDKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-hydroxy-2-(2-iodophenylthio)ethyl]-2-methoxyphenol 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiine
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalyzed Intramolecular Caryl-O Bond-Forming Cyclization for the Synthesis of 1,4-Benzodioxines and Its Application in the Total Synthesis of Sweetening Isovanillins

  摘要：

  在一定量的 BINOL-CuI 复合物催化下，通过乌尔曼型分子内 Caryl-O 偶联环化反应合成了各种取代的 1,4-苯并二恶烷。作为异香兰素甜味剂 5-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-2-基)-2-甲氧基苯酚和 5-(2,3-二氢-1,4-苯并恶烷-2-基)-2-甲氧基苯酚总合成的关键步骤，成功地利用了这一方法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258206
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-[1-hydroxy-2-(2-iodophenylthio)ethyl]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalyzed Intramolecular Caryl-O Bond-Forming Cyclization for the Synthesis of 1,4-Benzodioxines and Its Application in the Total Synthesis of Sweetening Isovanillins

  摘要：

  在一定量的 BINOL-CuI 复合物催化下，通过乌尔曼型分子内 Caryl-O 偶联环化反应合成了各种取代的 1,4-苯并二恶烷。作为异香兰素甜味剂 5-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-2-基)-2-甲氧基苯酚和 5-(2,3-二氢-1,4-苯并恶烷-2-基)-2-甲氧基苯酚总合成的关键步骤，成功地利用了这一方法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258206