6-Chloro-3-prop-2-ynoxy-2-thiophen-2-ylchromen-4-one | 1037268-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Chloro-3-prop-2-ynoxy-2-thiophen-2-ylchromen-4-one
• 英文别名: 6-chloro-3-prop-2-ynoxy-2-thiophen-2-ylchromen-4-one
• CAS: 1037268-19-1
• 化学式: C₁₆H₉ClO₃S
• 分子量: 316.765
• InChiKey: IOYBWNHRMWSLIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-3-prop-2-ynoxy-2-thiophen-2-ylchromen-4-one 以 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以30%的产率得到5-Chloro-16-ethynyl-9,17-dioxa-12-thiatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11(15),13-hexaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Photo-transformations of 6-chloro-3-propargyloxy-2-aryl-4-oxo-4H-1-benzopyran: 1,4-hydrogen abstraction in propargylethers

  摘要：

  1,4-Biradicals generated in the Norrish type-II reactions of 3-propargyloxy-2-arylchromones lead to cyclic products involving the 2-aryl group. The formation and distribution of products varied with the nature of 2-aryl group. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.040
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-hydroxy-2-(2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran 、 3-溴丙炔 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到6-Chloro-3-prop-2-ynoxy-2-thiophen-2-ylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Photo-transformations of 6-chloro-3-propargyloxy-2-aryl-4-oxo-4H-1-benzopyran: 1,4-hydrogen abstraction in propargylethers

  摘要：

  1,4-Biradicals generated in the Norrish type-II reactions of 3-propargyloxy-2-arylchromones lead to cyclic products involving the 2-aryl group. The formation and distribution of products varied with the nature of 2-aryl group. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.040

文献信息

• Photo-transformations of 6-chloro-3-propargyloxy-2-aryl-4-oxo-4H-1-benzopyran: 1,4-hydrogen abstraction in propargylethers
  作者：Mandeep Thakur、Surinder Berar、Urmila Berar、Surinder Arora、Satish C. Gupta、Ramesh C. Kamboj

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.040

  日期：2008.5

  1,4-Biradicals generated in the Norrish type-II reactions of 3-propargyloxy-2-arylchromones lead to cyclic products involving the 2-aryl group. The formation and distribution of products varied with the nature of 2-aryl group. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.