(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone | 1286209-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
• 英文别名: (6,7-Dimethoxyisoquinolin-1-yl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 1286209-58-2
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 361.32
• InChiKey: PTXVRHDKWWAQRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-苄基二氢异喹啉或1-苄基四氢异喹啉被双氧氧化为1-苯甲酰基异喹啉

  摘要：

  开发了一种环境友好的方法，使用双氧作为氧化剂从1-苄基-3，4-二氢异喹啉或1-苄基1,2,3,4-四氢异喹啉合成1-苯甲酰基异喹啉。这种方法与Bischler-Napieralski反应结合可以从苯乙酸和苯乙胺中轻松合成1-苯甲酰基异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.058
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(三氟甲基)苯基]乙酰氯 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 氧气 、 sodium carbonate 、 溶剂红 43 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的双氧氧化 1-苄基-3,4-二氢异喹啉：1-苯甲酰基异喹啉和 1-苯甲酰基-3,4-二氢异喹啉的可转换合成

  摘要：

  可见光介导的 1-苄基-3,4-二氢异喹啉 (1-BnDHIQs) 的无金属氧化，用于可切换制备多种 1-苯甲酰基异喹啉 (BzIQs) 和 1-苯甲酰基-3,4-二氢异喹啉(BzDHIQs) 是使用双氧作为氧化剂实现的。该方案为高效合成异喹啉生物碱提供了一条简便的途径。机理研究表明自由基途径和离子途径可能同时存在，这两种途径都通过共同的关键过氧化物中间体进行，产生氧化产物。

  DOI：

  10.1055/a-2160-8903