5-bromo-4-(6-bromo-3-methoxyphenyl)-3-pyridinecarboxylic acid | 171002-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-4-(6-bromo-3-methoxyphenyl)-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 5-Bromo-4-(2-bromo-5-methoxyphenyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 171002-83-8
• 化学式: C₁₃H₉Br₂NO₃
• 分子量: 387.027
• InChiKey: RIRDBUWERNXFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-(6-bromo-3-methoxyphenyl)-3-pyridinecarboxylic acid 在 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以68%的产率得到3-<5-bromo-4-(6-bromo-3-methoxyphenyl)pyridinyl>carbamic acid (1,1-dimethylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  通过1,4-格里纳德加成吡啶甲酰胺合成4-芳基吡啶和取代的β-咔啉

  摘要：

  2,5- Pyridinedicarboxamides 1和2，5-溴-3-吡啶甲酰胺7和3-羟基-2,5-吡啶二甲酰胺9经历1,4-加成与格氏试剂，得到2,4,5-或3,4 NCS或氧气氧化后，可将1,5-和2,3,4,5-取代的吡啶3-6、8和10取代。在将酰胺5和8选择性转化为氨基甲酸酯17和19后，修饰的分子内Goldberg酰胺芳基化反应可提供高收率的β-咔啉22和24。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00596-z
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-(3-methoxyphenyl)-3-pyridinecarboxylic acid 在 hexamethylene tetramine hydrobromide perbromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到5-bromo-4-(6-bromo-3-methoxyphenyl)-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过1,4-格里纳德加成吡啶甲酰胺合成4-芳基吡啶和取代的β-咔啉

  摘要：

  2,5- Pyridinedicarboxamides 1和2，5-溴-3-吡啶甲酰胺7和3-羟基-2,5-吡啶二甲酰胺9经历1,4-加成与格氏试剂，得到2,4,5-或3,4 NCS或氧气氧化后，可将1,5-和2,3,4,5-取代的吡啶3-6、8和10取代。在将酰胺5和8选择性转化为氨基甲酸酯17和19后，修饰的分子内Goldberg酰胺芳基化反应可提供高收率的β-咔啉22和24。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00596-z

文献信息

• US2014/256706
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20170281773A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.
• US9675697B2
  申请人：——

  公开号：US9675697B2

  公开（公告）日：2017-06-13