2,39-Dipropyl-6,9,12,15,26,29,32,35,43,46,49,52,63,66,69,72-hexadecaoxa-17,24,54,61-tetrazanonacyclo[38.34.0.03,38.05,36.016,25.018,23.042,73.053,62.055,60]tetraheptaconta-1,3,5(36),16,18,20,22,24,37,39,41,53,55,57,59,61,73-heptadecaene | 1186233-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,39-Dipropyl-6,9,12,15,26,29,32,35,43,46,49,52,63,66,69,72-hexadecaoxa-17,24,54,61-tetrazanonacyclo[38.34.0.03,38.05,36.016,25.018,23.042,73.053,62.055,60]tetraheptaconta-1,3,5(36),16,18,20,22,24,37,39,41,53,55,57,59,61,73-heptadecaene
• CAS: 1186233-45-3
• 化学式: C₆₀H₇₄N₄O₁₆
• 分子量: 1107.26
• InChiKey: PLYSKELJOXSBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,39-Dipropyl-6,9,12,15,26,29,32,35,43,46,49,52,63,66,69,72-hexadecaoxa-17,24,54,61-tetrazanonacyclo[38.34.0.03,38.05,36.016,25.018,23.042,73.053,62.055,60]tetraheptaconta-1,3,5(36),16,18,20,22,24,37,39,41,53,55,57,59,61,73-heptadecaene 、 α,α'-Bis(benzylammonium)-β-xylylen-bis(hexafluorophosphat) 以 氘代氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多螺纹假轮烷的光氧化和气相反应性

  摘要：

  含有蒽间隔基的多螺纹冠/铵伪轮烷的溶液相光氧化通过电喷雾电离傅立叶变换离子回旋共振（ESI-FTICR）质谱仪进行监测。通过红外多光子离解（IRMPD）和/或碰撞诱导离解（CID）实验对含氧的拟轮烷进行质量选择和裂解，并将其行为与非含氧的前轮烷进行比较。[4 + 2]环还原反应导致O 2损失，当没有其他竞争性能源需求的反应渠道可用时。因此，分子氧的释放可以用作其他断裂反应例如冠/铵结合基序的解离的能量需求的参考反应。光氧化会导致最初的平面蒽弯曲，从而显着改变了二价蒽间隔的砂轮的几何形状。这反映在离子迁移率数据中。由于蒽的重新平面化增加了两个电荷之间的距离，多重电荷的拟轮烷中的库仑排斥力有助于氧的损失。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/jms.3746

文献信息

• Gating the photochromism of an azobenzene by strong host–guest interactions in a divalent pseudo[2]rotaxane
  作者：Mirko Lohse、Karol Nowosinski、Nora L. Traulsen、Andreas J. Achazi、Larissa K. S. von Krbek、Beate Paulus、Christoph A. Schalley、Stefan Hecht

  DOI：10.1039/c5cc02811f

  日期：——

  Photoisomerisation of an E-configured azobenzene guest is controlled by a complementary host leading to formation of a divalent pseudo[2]rotaxane complex.

  一种E构型的偶氮苯客体的光异构化受到互补宿主的控制，导致形成二价伪[2]轮轴状复合物。
• Thermodynamic Analysis of Allosteric and Chelate Cooperativity in Di- and Trivalent Ammonium/Crown-Ether Pseudorotaxanes
  作者：Karol Nowosinski、Larissa K. S. von Krbek、Nora L. Traulsen、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02592

  日期：2015.10.16

  A detailed thermodynamic analysis of the axle-wheel binding in di- and trivalent secondary arnmonium/[24]crown-8 pseudorotaxanes is presented. Isothermal titration calorimetry (ITC) data and double mutant cycle analyses reveal an interesting interplay of positive as well as negative allosteric and positive chelate cooperativity thus providing profound insight into the effects governing multivalent binding in these pseudorotaxanes.