N-methyl-N-[(3E)-3-methyl-4,4[(1E)-2methyl-4-(N-methylmethanesulfonamido)but-1-en-3yn-yl]phenylbut-3-en-1-yn-1-yl]methanesulfonamide | 1384432-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-[(3E)-3-methyl-4,4[(1E)-2methyl-4-(N-methylmethanesulfonamido)but-1-en-3yn-yl]phenylbut-3-en-1-yn-1-yl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-N-[(E)-3-methyl-4-[4-[(E)-2-methyl-4-[methyl(methylsulfonyl)amino]but-1-en-3-ynyl]phenyl]but-3-en-1-ynyl]methanesulfonamide
• CAS: 1384432-64-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 420.554
• InChiKey: RZAANIMTQQXKSS-YTEMWHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-[(3E)-3-methyl-4,4[(1E)-2methyl-4-(N-methylmethanesulfonamido)but-1-en-3yn-yl]phenylbut-3-en-1-yn-1-yl]methanesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 8-甲基喹啉1-氧化物 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以76%的产率得到N-methyl-N-[4-methyl-5-[4-[3-methyl-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed synthesis of substituted 2-aminofurans via formal [4+1]-cycloadditions on 3-en-1-ynamides

  摘要：

  报告了金催化 3-en-1-ynamides 1 与 8-甲基氧化喹啉之间的正式 [4+1]-cycloadditions 反应。该反应的成功依赖于金稳定烯丙基阳离子上的假想氧杂纳扎洛夫环化反应。此外，还报告了 3-烯-1-炔酰胺的一种新的 1,2-二官能化的初步结果。

  DOI：

  10.1039/c2cc33030j