Tert-butyl (3-hydroxy-6-iodo-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-7-yl) carbonate | 1155310-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Tert-butyl (3-hydroxy-6-iodo-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-7-yl) carbonate
• CAS: 1155310-11-4
• 化学式: C₁₆H₂₁IO₅
• 分子量: 420.244
• InChiKey: HMMQBVWQFZHBGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl (3-hydroxy-6-iodo-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-7-yl) carbonate 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到6-iodo-2,2-dimethyl-chroman-3,7-diol
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of moracin O and moracin P, and establishment of the absolute configuration of moracin O

  摘要：

  利用 Sonogashira 交叉偶联反应和原位环化，首次实现了天然苯并呋喃、吗拉辛 O 和 P 的全合成，并确定了天然吗拉辛 O 的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/b823340c
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl [5-hydroxy-2-iodo-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] carbonate 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以61%的产率得到Tert-butyl (3-hydroxy-6-iodo-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-7-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of moracin O and moracin P, and establishment of the absolute configuration of moracin O

  摘要：

  利用 Sonogashira 交叉偶联反应和原位环化，首次实现了天然苯并呋喃、吗拉辛 O 和 P 的全合成，并确定了天然吗拉辛 O 的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/b823340c