2,5:8,11:14,17-Triepoxy<17>annulenon | 35050-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5:8,11:14,17-Triepoxy<17>annulenon
• 英文别名: (7Z,13Z)-18,19,20-trioxatetracyclo[13.2.1.13,6.19,12]icosa-1(17),3,5,7,9,11,13,15-octaen-2-one
• CAS: 35050-50-1
• 化学式: C₁₇H₁₀O₄
• 分子量: 278.264
• InChiKey: FCXZXNWFNQKRCH-GLIMQPGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5:8,11:14,17-Triepoxy<17>annulenon 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4：7,10：13-Diepoxy-1-aza [16] annulene和3：6,9：12,15,18-triepoxy-2-chloro-1-aza- [18] annulene作为氧的第一个例子桥联氮杂-[4 n ]-和-[4 n + 2]环戊烯

  摘要：

  分别通过二环氧[15]-和三环氧[17]-年青酮肟的贝克曼重排制备标题化合物（2）和（11）。4：7,10：13-二乙氧基-1-氮杂[16]环戊烯（5）以两个互变异构体形式存在，即酮基形式（5a）和偶极形式（5b），形成了一种顺性的16π体系。3：6,9：12,15：18-三环氧-2-氯-1-氮杂-[18]环戊烯（12）被证明是强正离子性（18π）。

  DOI：

  10.1039/c39870000300