N-[(2S)-1-[2-[bis[2-[[(2S)-2-benzamidopropanoyl]amino]ethyl]amino]ethylamino]-1-oxopropan-2-yl]benzamide | 1410800-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1-[2-[bis[2-[[(2S)-2-benzamidopropanoyl]amino]ethyl]amino]ethylamino]-1-oxopropan-2-yl]benzamide
• CAS: 1410800-25-7
• 化学式: C₃₆H₄₅N₇O₆
• 分子量: 671.797
• InChiKey: AKCYENAUUMLPJY-QKDODKLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Boc-Ala-NHCH2CH2)3N 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 N-[(2S)-1-[2-[bis[2-[[(2S)-2-benzamidopropanoyl]amino]ethyl]amino]ethylamino]-1-oxopropan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列氨基酸官能化的三脚架六酰胺阴离子受体：五氟苯基官能化的酰胺对离子辅助的封端裂形成

  摘要：

  合成并表征了一系列新的基于三（2-氨基乙基）胺（tren）的L-丙氨酸氨基酸骨架的三脚架六酰胺受体（L1-L5），该基团具有基于吸电子氟基团和亲脂性的各种连接部分。详述结合L1-L5的研究，不同的阴离子，如卤化物（F - ，氯- ，溴-和I - ）和氧阴离子（ACO -，BZO -（BZ =苯甲酰基），NO 3 -，H 2 PO 4 -和HSO 4 -），已通过等温量热滴定（ITC）实验在乙腈/二甲亚砜（99.5进行：0.5 V / V）在298K ITC滴定实验已清楚地表明受体L1-L4形成总是1：1复合有Cl -，ACO -，BZO -和HSO 4 - ，而L5形成1：1的复合物仅与ACO - 。在溴的情况下- ，我-和NO 3 - ，没有明显的热变化是由于这些阴离子和受体之间的弱相互作用观察到 1 H NMR光谱进一步证实了这一点。美国国际贸易委员会结合的F研究-和H 2PO 4 -

  DOI：

  10.1002/asia.201200428