(2S)-1-[(1R)-1-phenylethyl]azetidine-2-carbonitrile | 1393814-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-1-[(1R)-1-phenylethyl]azetidine-2-carbonitrile
• CAS: 1393814-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: CGSQUBOUEXDHKM-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(1R)-1-phenylethyl]azetidine-2-carbonitrile 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以16%的产率得到5-cyano-2-(1-phenylethyl)-isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  关于将氮杂环丁烷N-氧化物重排为异恶唑烷的机理的见解

  摘要：

  各种官能氮杂环丁烷用氧化米CPBA或过氧化氢，以产生相应的N-氧化物，在[1,2]迈森海梅重排研究其命运。这种导致异恶唑烷的环膨胀很容易发生，而不会捕获瞬态N-氧化物。从在C-2处带有腈或酯基的氮杂环丁烷开始，重排是区域选择性的。但是，在迁移的自由基上观察到不同数量的差向异构化，这也可以通过相关的[1,2]史蒂文斯重排观察到。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.092

文献信息

• Synthesis of homopropargylamines from 2-cyanoazetidines
  作者：P. Quinodoz、K. Wright、B. Drouillat、O. David、J. Marrot、F. Couty

  DOI：10.1039/c6cc05713f

  日期：——

  Mild generation of vinylidene carbene from α-amino nitrile is the basis of a new synthesis of homopropargylamines.

  从α-氨基腈中产生乙烯基碳烯是合成同异丙炔胺的新方法的基础。
• The von Braun Reaction Applied to Azetidines
  作者：Karen Wright、Bruno Drouillat、Laurence Menguy、Jérôme Marrot、François Couty

  DOI：10.1002/ejoc.201701443

  日期：2017.12.22

  the reaction of cyanogen bromide with tertiary amines, was applied to a series of functionalized N-alkyl azetidines. This reaction mainly leads to the cleavage of the strained four-membered ring, producing 3-bromo N-alkyl cyanamides in good yield and variable regioselectivity, which can be used as original building blocks for the synthesis of nitrogen heterocycles.

  von Braun 反应，即溴化氰与叔胺的反应，应用于一系列功能化的 N-烷基氮杂环丁烷。该反应主要导致拉紧的四元环断裂，以良好的产率和可变的区域选择性产生 3-溴 N-烷基氰胺，可用作合成氮杂环的原始构件。
• Mechanistic insights into the rearrangement of azetidine N-oxides to isoxazolidines
  作者：Laurence Menguy、Bruno Drouillat、Jérome Marrot、François Couty

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.092

  日期：2012.8

  Meisenheimer rearrangement. This ring expansion leading to isoxazolidines occurs readily, without trapping of the transient N-oxide. Starting with azetidines bearing a nitrile or an ester group at C-2, the rearrangement is regioselective. However, a varying amount of epimerization on the migrating radical is observed, which can also be observed with the related [1,2] Stevens rearrangement.

  各种官能氮杂环丁烷用氧化米CPBA或过氧化氢，以产生相应的N-氧化物，在[1,2]迈森海梅重排研究其命运。这种导致异恶唑烷的环膨胀很容易发生，而不会捕获瞬态N-氧化物。从在C-2处带有腈或酯基的氮杂环丁烷开始，重排是区域选择性的。但是，在迁移的自由基上观察到不同数量的差向异构化，这也可以通过相关的[1,2]史蒂文斯重排观察到。