(-)-(S)-4-[3-(1-phenyl-allyloxy)-prop-1-ynyl]-benzene | 1160516-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(S)-4-[3-(1-phenyl-allyloxy)-prop-1-ynyl]-benzene
• 英文别名: 3-[(1S)-1-phenylprop-2-enoxy]prop-1-ynylbenzene
• CAS: 1160516-55-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: IVXZJBXAFMDOFK-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 {3-[(1-phenylallyl)oxy]prop-1-yn-1-yl}benzene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到(-)-(R,R)-3,6-diphenyl-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性Pauson–Khand型反应的动力学拆分

  摘要：

  通过对映选择性的Pauson-Khand型反应催化剂成功完成了1-芳基烯丙基炔丙基醚的动力学拆分。具有慢速反应底物的选择是带有BINAP基配体且具有缺电子膦的阳离子铑（I），而带有BINAP基配体且具有富电子膦的中性铱（I）则提供了优异的结果。反应性底物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800657

文献信息

• Kinetic Resolutions by Enantioselective Pauson-Khand-Type Reaction
  作者：Dong Eun Kim、Jaesung Kwak、In Su Kim、Nakcheol Jeong

  DOI：10.1002/adsc.200800657

  日期：2009.1

  A kinetic resolution of 1-arylallyl propargyl ethers by enantioselective Pauson–Khand-type reaction catalysts was successfully carried out. While cationic rhodium(I) with a BINAP-based ligand having an electron-deficient phosphine is the choice for the slow reacting substrates, neutral iridium(I) with a BINAP-based ligand possessing an electron-rich phosphine provided excellent results for the more

  通过对映选择性的Pauson-Khand型反应催化剂成功完成了1-芳基烯丙基炔丙基醚的动力学拆分。具有慢速反应底物的选择是带有BINAP基配体且具有缺电子膦的阳离子铑（I），而带有BINAP基配体且具有富电子膦的中性铱（I）则提供了优异的结果。反应性底物。