1,2-Bis(phenylmethoxymethyl)heptacyclo[8.6.6.62,9.03,8.011,16.017,22.023,28]octacosa-3,5,7,11,13,15,17,19,21,23,25,27-dodecaene | 80615-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2-Bis(phenylmethoxymethyl)heptacyclo[8.6.6.62,9.03,8.011,16.017,22.023,28]octacosa-3,5,7,11,13,15,17,19,21,23,25,27-dodecaene
• 英文别名: 1,2-bis(phenylmethoxymethyl)heptacyclo[8.6.6.62,9.03,8.011,16.017,22.023,28]octacosa-3,5,7,11,13,15,17,19,21,23,25,27-dodecaene
• CAS: 80615-63-0
• 化学式: C₄₄H₃₆O₂
• 分子量: 596.769
• InChiKey: LNEQKCITKIQSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9-anthranylmethyloxymethyl)-benzene 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 1,2-Bis(phenylmethoxymethyl)heptacyclo[8.6.6.62,9.03,8.011,16.017,22.023,28]octacosa-3,5,7,11,13,15,17,19,21,23,25,27-dodecaene 、 1,9-Bis(phenylmethoxymethyl)heptacyclo[8.6.6.62,9.03,8.011,16.017,22.023,28]octacosa-3,5,7,11,13,15,17,19,21,23,25,27-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  多核芳烃与介观取代的蒽的头对尾与头对尾光二聚化之间的新分子内激基复合物。

  摘要：

  通过氧链连接的新的不对称非共轭双发色团：（9-蒽甲氧基甲基）芳烃[芳烃：苯（I a），2-萘（I b），9-菲（I c）和1-py（I d），以及（9-菲基甲氧基甲基）-1-py（II）已经制备。I c–d和II在室温下在甲基环己烷中显示分子内激基复合物荧光。没有发现分子内的光加合物，但我和他产生了头对头和头对尾蒽类二聚体的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81949-3

文献信息

• New intramolecular exciplexes between polynuclear aromatic hydrocarbons and head-to-head vs head-to-tail photodimerization of mesosubstituted anthracenes.
  作者：Jean-Pierre Desvergne、Alain Castellan、Henri Bouas-Laurent

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81949-3

  日期：1981.1

  New dissymetrical non conjugated bichromophores linked by an oxygenated chain: (9-anthrylmethyloxymethyl)arenes[arenes:benzene(Ia),2-naphthalene(Ib),9-phenanthrene (Ic) and 1-pyrene (Id) and (9-phenanthrylmethyloxymethyl)-1-pyrene (II)] have been prepared. Ic–d and II exhibit intramolecular exciplex fluorescence in methylcyclohexane at room temperature. Intramolecular photoadducts were not found but

  通过氧链连接的新的不对称非共轭双发色团：（9-蒽甲氧基甲基）芳烃[芳烃：苯（I a），2-萘（I b），9-菲（I c）和1-py（I d），以及（9-菲基甲氧基甲基）-1-py（II）已经制备。I c–d和II在室温下在甲基环己烷中显示分子内激基复合物荧光。没有发现分子内的光加合物，但我和他产生了头对头和头对尾蒽类二聚体的混合物。