2-[2-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)but-3-en-2-yloxy]-4-fluoropyrimidine | 1269812-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)but-3-en-2-yloxy]-4-fluoropyrimidine
• CAS: 1269812-03-4
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 282.315
• InChiKey: OCUDQEXRMQAXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)but-3-en-2-yloxy]-4-fluoropyrimidine 、 O-ethyl [(2R,3S)-1-acetyl-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]sulfanylmethanethioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 、 (3S,4R)-1-acetyl-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(E)-3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)but-2-enyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Route to 4-Substituted β-Lactams

  摘要：

  A variety of 4-substituted beta-lactams can be readily prepared by the radical addition-transfer of 4-S-xanthyl-azetidinones to unactivated olefins. For this radical chain process to operate efficiently it is necessary to place an acyl group on the nitrogen of the azetidinone ring.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)39