tributyl(3-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)thiophen-2-yl)stannane | 1186404-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tributyl(3-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)thiophen-2-yl)stannane
• CAS: 1186404-96-5
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂SSn
• 分子量: 487.334
• InChiKey: TVUZIPNXENEOOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(3-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)thiophen-2-yl)stannane 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 (3',4'-dioctyl-[2,2':5',2''-terthiophene]-3,3''-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  设计新的对称面部寡聚噻吩两亲物†

  摘要：

  在这项研究中，我们设计了一类新型的对称面部寡聚噻吩两亲物，与以前报道的类似物相比，可通过较少的步骤获得，但仍具有控制其骨架曲率的特定取代基序列。这种新颖的设计允许在后期引入亲水基团，有助于纯化和简化结构变化。按照新的合成方案，合成，分析了对称的叔噻吩和六噻吩，并将它们的性质与其非对称类似物进行了比较。出乎意料的是，尽管亲水和疏水取代基的比例相同，但在水中的自组装行为，聚集体形态和光物理性质却显着不同。新的替换模式导致临界聚集浓度急剧降低，聚集尺寸增大。取代基的对称位置也严重影响了光物理性质。与相似的区域规则寡聚噻吩两亲物相比，在水中的吸收和发射光谱中出现了较大的蓝移，从而观察到了这种变化。

  DOI：

  10.1039/c3ob41645c